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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:范佳鑫[1,2] 曾英坚[1,2] 吴建伟[1,2] 李章球[1,2] 李元明[1,2] 郑荣[1,2] 郭坤元[3]
机构地区:[1]暨南大学附属江门中医院 [2]广东省江门市五邑中医院血液科,529000 [3]南方医科大学珠江医院血液科,广州510282
出 处:《广东医学》2015年第2期192-195,共4页Guangdong Medical Journal
基 金:广东省江门市科技计划项目(编号:江科[2012]109号-22)
摘 要:目的探讨同种异体NK细胞对CD34+CD38-早期急性髓系白血病细胞(KG1a细胞)的体外杀伤作用。方法免疫磁珠法分离5例健康志愿者外周血的NK细胞,分别用乳酸脱氢酶杀伤实验(LDH法)、流式仪检测细胞凋亡及甲基纤维素克隆形成实验观察NK细胞在不同效靶比(1∶1、5∶1、10∶1、20∶1、40∶1)浓度对KG1a细胞的体外杀伤作用,取单纯培养的KG1a细胞作阴性对照。结果急性髓系白血病细胞株KG1a中CD34+CD38-细胞比例为(97.2±3.1)%,分选后的NK细胞CD3-CD16+CD56+细胞纯度为(93.5±3.2)%。5个效靶比NK细胞对KG1a细胞均有杀伤作用,且均能抑制其克隆形成,随着靶效比的升高,其杀伤活性及克隆抑制率也随着升高(P<0.05)。NK细胞与KG1a共培养后的细胞凋亡率均比阴性对照高(P<0.05),但到20∶1的靶效比浓度后并不随着浓度的升高而升高(P>0.05)。而随着效靶比增加,NK细胞对KG1a细胞的克隆抑制作用也越强,各效靶比浓度间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过抑制CD34+CD38-早期急性髓系白血病细胞的增殖和诱导细胞凋亡,同种异体NK细胞能有效杀伤CD34+CD38-早期急性髓系白血病细胞。
分 类 号:R733.710.5[医药卫生—肿瘤]
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