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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:于俊杰[1] 温儒民[1] 陈家存[1] 李望[1] 陈仁富[1] 朱海涛[1] 薛松[1]
机构地区:[1]徐州医学院附属医院泌尿外科,江苏省221002
出 处:《中华临床医师杂志(电子版)》2015年第3期144-146,共3页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)
摘 要:节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)是一类少见的起源于神经脊的良性肿瘤,组织学上主要由成熟的神经节细胞、Schwann细胞、神经组织和神经纤维构成,通常起源于脊柱旁的交感神经链。肿瘤大多数位于后纵隔、腹膜后,原发于肾上腺髓质者偶见。通常GN很少分泌儿茶酚胺及类固醇激素,不具分泌功能。因此即使肿瘤较大,也常不会表现出明显临床症状。然而,本院收治1例肾上腺节细胞神经瘤(adrenal ganglioneuroma,AGN)患者内分泌功能活跃,呈低肾素性原发性醛固酮增多症表现。现对其临床表现、诊断及治疗措施进行讨论。
关 键 词:肾上腺节细胞神经瘤 内分泌功能 类固醇激素 临床分析 SCHWANN细胞 原发性醛固酮增多症 良性肿瘤 神经节细胞
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