22例患者染色体裂隙现象分析探讨  

作　　者：唐瑜[1] 昌业伟[1] 马明仁[1] 惠玲[1] 

机构地区：[1]兰州军区兰州总医院医学实验科遗传室,兰州730050

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2014年第12期40-41,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的探讨22例染色体断裂或裂隙现象与不良孕产史、不育不孕的关系及染色体断裂或裂隙的分布情况。方法采用常规外周血淋巴细胞培养及染色体制备,G显带分析。结果 22例染色体发生断裂6例,裂隙16例。涉及1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、13号常染色体及X性染色体。结论偶见染色体断裂或裂隙可能会导致不孕不育、流产、胎儿畸形等临床症状。

关 键 词：染色体 断裂或裂隙 不良孕产史 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]