唐瑜

作品数：29被引量：40H指数：3
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供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
发文主题：减毒沙门氏菌肝细胞生长因子HGF大鼠溃疡性结肠炎基因治疗更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》《中华消化杂志》《中国优生与遗传杂志》《医学分子生物学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划中国博士后科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
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CIB1下调表达对U87胶质瘤细胞增殖和细胞周期的影响
《解放军医药杂志》2017年第10期10-15,共6页惠玲 闫蔚 张富婷 王晓辉 杨霄鹏 马明仁 贾庆华 唐瑜 马俊 
国家自然科学基金(81372177);全军医药卫生科研基金目(CLZ12JA08);甘肃省自然科学基金(1107RJZA106,1308RJZA284)
目的探讨钙整合素结合蛋白1(CIB1)下调表达对U87胶质瘤细胞增殖和周期调节的作用。方法体外培养U87胶质瘤细胞,通过感染携带si CIB的p GV-si CIB1慢病毒获得CIB1下调表达的U87胶质瘤细胞,将细胞分为p GV-si CIB感染组、对照慢病毒感染...
关键词：神经胶质瘤 钙整合素结合蛋白1 细胞增殖 细胞周期 
平衡易位型Klinefelter综合征一例报道
《中国优生与遗传杂志》2016年第1期71-71,共1页唐瑜 马明仁 昌业伟 
1病例 患者，男，26岁，未婚。因双侧睾丸小，阴茎小，第二性征发育差而就诊。进行外周血细胞遗传学检查：抽取静脉血，淋巴细胞培养，常规制片，G显带，进行染色体核型分析，计数60个中期分裂相，核型分析10个，患者核型为：47，XXY，...
关键词：KLINEFELTER综合征 染色体核型分析 易位型 细胞遗传学检查 平衡 第二性征发育 淋巴细胞培养 双侧睾丸 
22例患者染色体裂隙现象分析探讨被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2014年第12期40-41,共2页唐瑜 昌业伟 马明仁 惠玲 
目的探讨22例染色体断裂或裂隙现象与不良孕产史、不育不孕的关系及染色体断裂或裂隙的分布情况。方法采用常规外周血淋巴细胞培养及染色体制备,G显带分析。结果 22例染色体发生断裂6例,裂隙16例。涉及1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、1...
关键词：染色体 断裂或裂隙 不良孕产史 
肝细胞生长因子对人脐带间充质干细胞增殖、黏附及迁移影响的体外研究被引量：1
《解放军医药杂志》2014年第10期39-43,共5页王晓辉 罗芸 唐瑜 杨霄鹏 哈小琴 
国家自然科学基金资助项目(30772572)
目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖、黏附及迁移能力的影响。方法按照不同腺病毒感染hUCMSCs分为实验组(Ad-GFP-HGF)和对照组(Ad-GFP)。以最佳感染复数转染hUCMSCs,观察细胞形态变化以及GFP蛋白的表达。比...
关键词：间质干细胞 肝细胞生长因子 细胞增殖 细胞黏附 细胞运动 
人外周血染色体制备方法影响因素的分析被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2014年第5期148-149,13,共3页昌业伟 李凤 唐瑜 马明仁 贾庆华 惠玲 哈小琴 
人类细胞遗传学上多用人外周血淋巴细胞培养法制备染色体，但是各个实验室条件和个人操作手法及操作过程不尽相同，致使染色体标本制备的效果存在很大差异。本实验室对人体外周血染色体制备过程易出现的问题及实验方法的影响因素进行总...
关键词：染色体 制备方法 
人Notch1受体shRNA重组腺病毒载体的构建及鉴定
《现代生物医学进展》2013年第15期2846-2851,共6页王晓辉 罗芸 吕同德 杨宵鹏 唐瑜 哈小琴 
国家自然科学基金项目(30772572)
目的:构建人特异性受体Notch1短发夹RNA重组腺病毒载体,探讨其对人脐带间充质干细胞中Notch1表达的影响,以便进一步研究Notch1的生物学功能。方法:设计合成Notch1序列干扰序列,插入到pGenesil-1.1上构建重组质粒,取阳性克隆进行酶切及DN...
关键词：NOTCH1 腺病毒载体 RNA干扰 基因治疗 
150例尿道下裂儿童细胞遗传学分析被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2013年第5期65-66,共2页唐瑜 昌业伟 惠玲 马明仁 
目的了解男性儿童以尿道下裂为主要症状的外生殖器畸形与染色体异常关系。方法对150例患儿无菌外周静脉血常规接种、培养、制片、G显带分析。结果 150例患儿共检出染色体异常核型21例,异常率为14%。其中性染色体异常10例,占异常核型的47...
关键词：男性儿童 尿道下裂 染色体异常 
16例Turner综合征的细胞遗传学分析被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2013年第4期62-63,共2页昌业伟 贾庆华 唐瑜 王晓辉 杨霄鹏 马明仁 惠玲 王美亮 哈小琴 
目的分析Turner综合征不同核型的遗传学特征、临床表现及其关系。方法外周血淋巴细胞G带分析。结果 16例Turner综合征患者中单体45,X0 6例(37.50%),46,X0/46,XX嵌合体1例(6.25%),46,Xi(Xq)1例(6.25%),47,XXX 4例(25.00%),46,XY/45,X0 3...
关键词：TURNER综合征 核型分析 产前诊断 G带 
兰州地区158例智力低下遗传咨询儿童染色体核型分析被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2012年第7期46-47,共2页昌业伟 杨迎桂 韩志红 唐瑜 惠玲 哈小琴 
目的探讨染色体异常在智力低下、发育落后、生长缓慢和发育异常的患儿中的临床意义。方法取患者外周血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带进行染色体核型分析。结果在158例先天性智力低下儿童中,发现染色体异常56例,异常检出率为35.443%;...
关键词：智力低下 遗传咨询 染色体异常 
染色体多态性与疾病关系的探讨被引量：9
《中国优生与遗传杂志》2012年第5期65-66,共2页昌业伟 杨苏亚 杨迎桂 唐瑜 哈小琴 
目的通过对染色体多态性核型分析,探讨多态性与疾病的关系。方法对806例患者,采用外周血淋巴细胞培养、G显带进行染色体核型分析。结果 806例患者染色体多态性29例,占全部被检者3.598%。结论染色体多态性可能是自然流产及个体发育不良...
关键词：自然流产 多态性 个体发育 
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