兰州地区158例智力低下遗传咨询儿童染色体核型分析  

作　　者：昌业伟[1] 杨迎桂[2] 韩志红[3] 唐瑜[1] 惠玲[1] 哈小琴[1] 

机构地区：[1]兰州军区兰州总医院医学实验中心遗传室甘肃省干细胞与基因药物重点实验室,兰州730050 [2]兰州军区兰州总医院检验科,730050 [3]陕西宝鸡职业技术学院检验教研室,721013

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2012年第7期46-47,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的探讨染色体异常在智力低下、发育落后、生长缓慢和发育异常的患儿中的临床意义。方法取患者外周血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带进行染色体核型分析。结果在158例先天性智力低下儿童中,发现染色体异常56例,异常检出率为35.443%;其中常染色体异常41例,占异常数的73.214%,性染色体异常核型4例,占异常数7.143%,染色体多态性11例,占异常数19.643%。结论先天性智力低下与染色体异常密切相关,对遗传咨询的患儿应进行染色体检查,及早明确病因,以免盲目诊治。

关 键 词：智力低下 遗传咨询 染色体异常 

分 类 号：R749.94[医药卫生—神经病学与精神病学]