3-氯甲基-1,2-苯并异噁唑的合成  

Synthesis of 3-Chloromethyl-1,2-benzisoxazole

作　　者：邢磊[1] 盖小雄 陈国良[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,辽宁沈阳110016

出　　处：《精细化工中间体》2015年第1期47-49,共3页Fine Chemical Intermediates

摘　　要：以2′-羟基苯乙酮为原料,经盐酸羟胺成肟,次氯酸钠环合,再用三氯氧磷重排得到3-氯甲基-1,2-苯并异噁唑,3步反应的总收率为39.5%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。A total yield of 39.5% for the preparation of 3-chloromethyl-l,2-benzisoxazole was achieved using 2＇ -hydroxyacetophenone as raw materials followed by oxime reaction with hydroxylamine hydrochloride, condensation with sodium hypochlorite, and rearrangement by phosphorus oxychloride. The structure of this target compound was characterized using 1H NMR and ESI-MS.

关 键 词：3-氯甲基-1 2-苯并异噁唑 合成 2′-羟基苯乙酮 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工] O624.32[理学—有机化学]