邢磊

作品数:7被引量:6H指数:1
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发文领域:化学工程理学生物学医药卫生更多>>
发文期刊:《精细化工中间体》《农药》《中国药物化学杂志》更多>>
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1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑的合成被引量:1
《精细化工中间体》2015年第4期52-54,共3页周林波 鲁萌萌 邢磊 陈国良 
以2,6-二异丙基苯胺为原料,与苯甲酰氯成酰胺,再经三氯氧磷氯代,氨基乙醛缩二乙醇亲核取代后,在磷酸作用下环合得到1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑,4步反应的总收率为47.7%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。
关键词:1-(2 6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑 2 6-二异丙基苯胺 苯甲酰氯 
3-氯甲基-1,2-苯并异噁唑的合成被引量:1
《精细化工中间体》2015年第1期47-49,共3页邢磊 盖小雄 陈国良 
以2′-羟基苯乙酮为原料,经盐酸羟胺成肟,次氯酸钠环合,再用三氯氧磷重排得到3-氯甲基-1,2-苯并异噁唑,3步反应的总收率为39.5%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。
关键词:3-氯甲基-1 2-苯并异噁唑 合成 2′-羟基苯乙酮 
盐酸环苯扎林的合成工艺改进
《中国药物化学杂志》2015年第2期115-117,共3页邢磊 周林波 周启璠 陈国良 
目的改进盐酸环苯扎林的合成方法。方法以二苯并环庚烯酮为起始原料,与3-(N,N-二甲基氨基)氯丙烷经格氏反应生成5-(3-二甲氨基丙基)-5-羟基二苯并环庚三烯,后经稀盐酸脱水生成环苯扎林,最终与氯化氢乙酸乙酯溶液生成盐酸环苯扎林。结果...
关键词:盐酸环苯扎林 合成 工艺改进 
4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶的合成被引量:1
《精细化工中间体》2014年第6期35-36,39,共3页邢磊 周启璠 陈国良 
以硫脲为原料,经碳酸二甲酯甲基化,乙酰丙酮环合,再用过氧化氢氧化得到4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶,3步反应的总收率为71.0%。目标化合物结构经GC-MS、1H NMR确证。
关键词:4 6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶 硫脲 乙酰丙酮 
杀菌剂乙嘧酚的合成改进被引量:1
《农药》2014年第3期174-175,共2页周启璠 邢磊 陈国良 
[目的]旨在优化乙嘧酚的合成工艺,寻找一条适合工业生产的工艺路线。[方法]以硫脲为原料,经过甲基化、乙胺取代、环合得到目标产物乙嘧酚。[结果]目标产物的总收率达70.5%,其结构经MS、1H N M R确证。[结论]该路线原料易得、收率较高、...
关键词:杀菌剂 乙嘧酚 合成 
1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯的合成被引量:2
《精细化工中间体》2013年第6期27-28,58,共3页张玉娟 邢磊 陈国良 
以1H-吡唑为原料,经磷酸三甲酯甲基化,正丁基锂锂化后与硼酸三甲酯硼酸化,再与频哪醇缩合得到1-甲基1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯,3步反应的总收率为27.4%。优化了中间体3的合成和纯化。目标化合物经1H NMR结构确证。
关键词:1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯 合成 频哪醇 
胺化剂O-(2,4-二硝基苯基)羟胺的合成改进
《化工中间体》2013年第11期58-60,共3页周启璠 邢磊 陈国良 
以氯苯为原料,经硝化再与N-羟基邻苯二甲酰亚胺缩合成芳醚,然后肼解合成标题化合物。操作简单,反应条件温和,原料易得,总收率达77.5%。
关键词:胺化剂O-(2 4-二硝基苯基)羟胺合成 
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