张玉娟

作品数：4被引量：3H指数：1
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
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发文领域：化学工程医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《中国药物化学杂志》更多>>
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盐酸氯卡色林的合成工艺研究被引量：1
《精细化工中间体》2016年第4期27-31,35,共6页吴之波 张玉娟 范文进 陈国良 
以对氯苯乙酸(2)为起始原料,经酯化、胺解、还原、氯代、烷基化、手性拆分、成盐等7步反应合成了盐酸氯卡色林,总收率为19.1%,其结构经ESI-MS、1H NMR及13C NMR确证。
关键词：对氯苯乙酸 盐酸氯卡色林 合成 
BBI 608的合成
《精细化工中间体》2016年第4期39-41,77,共4页周林波 范文进 张玉娟 陈国良 
以1，4-萘醌为起始原料，经Thiele—Winter反应，水解、氧化后得2-羟基-1，4-萘醌，再与3，4-二溴丁酮环合反应后，氧化得抗癌药物小分子2-乙酰基-锕，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮（BBI608），总收率18．99％。目标化合物结构经ESI...
关键词：1 4-萘醌 BBI608 合成 
蓓萨罗汀衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
《中国药物化学杂志》2014年第3期183-187,共5页张玉娟 苏专专 王立辉 郑洪丽 杨静玉 陈国良 
目的以抗肿瘤药蓓萨罗汀为先导化合物,设计新的蓓萨罗汀羟肟酸衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘为起始原料,经过傅克反应、还原反应、缩合反应合成目标化合物;以HL-60细胞为测试肿瘤...
关键词：蓓萨罗汀 羟肟酸类 抗肿瘤 MTT法 
1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯的合成被引量：2
《精细化工中间体》2013年第6期27-28,58,共3页张玉娟 邢磊 陈国良 
以1H-吡唑为原料,经磷酸三甲酯甲基化,正丁基锂锂化后与硼酸三甲酯硼酸化,再与频哪醇缩合得到1-甲基1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯,3步反应的总收率为27.4%。优化了中间体3的合成和纯化。目标化合物经1H NMR结构确证。
关键词：1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯 合成 频哪醇 
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