BBI 608的合成  

Synthesis of BBI 608

作　　者：周林波[1] 范文进[1] 张玉娟[1] 陈国良[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,辽宁沈阳110016

出　　处：《精细化工中间体》2016年第4期39-41,77,共4页Fine Chemical Intermediates

摘　　要：以1，4-萘醌为起始原料，经Thiele—Winter反应，水解、氧化后得2-羟基-1，4-萘醌，再与3，4-二溴丁酮环合反应后，氧化得抗癌药物小分子2-乙酰基-锕，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮（BBI608），总收率18．99％。目标化合物结构经ESI—MS、^1HNMR确证。The target compound BBI 608 was prepared in an overall yield of 18.99% starting from 1,4- naphthoquinone via Thiele-Winter reaction, hydrolysis, oxidation and cyclization. The structure of target compound was characterized by 1H NMR and ESI-MS.

关 键 词：1 4-萘醌 BBI608 合成 

分 类 号：TQ251.1[化学工程—有机化工]