儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症83例临床分析  

作　　者：吴鹏[1] 方拥军[1] 何璐璐[1] 芮耀耀[1] 周莉[1] 黄婕[1] 王亚萍[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属南京儿童医院血液肿瘤科,江苏南京210008

出　　处：《南京医科大学学报（自然科学版）》2015年第1期86-89,共4页Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)

基　　金：南京市卫生局重点项目(201208031);南京市青年人才基金资助(ZKX12031)

摘　　要：目的:了解儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及预后。方法:回顾性分析了83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及治疗经过,并进行了随访。结果:83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症中男女比例为1.6∶1,年龄小于2岁41例,多器官受累34例,受累器官功能(主要指肝功能、肺功能、骨髓功能)损害者共27例,中位随访时间为39个月,失访2例,死亡7例。分组治疗中A、B两组(无脏器功能异常)未发生死亡病例,而C组(有脏器功能异常)共死亡7例;A、B两组的无事件生存率亦高于C组(P<0.05)。结论:按照临床特征分组治疗可大大改善儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症的预后,但多脏器功能损害的疗效还有待提高。

关 键 词：郎格罕斯细胞组织细胞增生症 儿童 临床分析 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]