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机构地区:[1]广州医科大学广州市妇女儿童医疗中心,510000
出 处:《国际输血及血液学杂志》2015年第1期53-56,共4页International Journal of Blood Transfusion and Hematology
基 金:广东省科学技术厅科研基金项目,Project No.2013B021800031
摘 要:阿糖胞苷(Ara-C)是治疗急性白血病(AL)最主要的药物之一,参与组成AL的各种联合化疗方案.脱氧胞苷激酶(DCK)是Ara-C体内代谢过程的限速酶.因此,DCK表达异常或功能异常,均可直接影响细胞内Ara-C的代谢速率,并最终影响AL的治疗效果.笔者拟就DCK基因单核苷酸多肽性(SNP)、DCK基因mRNA水平和DCK蛋白磷酸化3方面对DCK结构和功能的影响,以及其与AL治疗效果的关系进行综述.Cytosine arabinoside (Ara-C) is one of the most important chemotherapy drugs in curing acute leukemia (AL),comprised in most protocols of combined chemotherapy at present.Deoxycytidine kinase (DCK) is rate-limiting enzyme in the metabolism process of Ara-C in vivo.The expression of DCK gene,as well as the function of DCK has a remarkable impact on curative effect of AL chemotherapy.In this article,we review the influences of DCK gene single nucleotide polymorphism (SNP),expression of DCK gene mRNA and DCK protein phosphorylation on the structure and function of DCK.
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