Rasmussen’s脑炎发病机制及临床特点(附1例分析)  

作　　者：侯丽亚[1] 石向群[1] 罗红波[1] 

机构地区：[1]兰州军区兰州总医院神经内科,兰州730050

出　　处：《神经损伤与功能重建》2015年第1期75-77,共3页Neural Injury and Functional Reconstruction

摘　　要：Rasmussen’s脑炎（Rasmussen’s encephalitis,RE）又称Rasmussen’s综合征,是一种慢性炎症性疾病,多起源于儿童,常累及一侧大脑半球。其主要临床特征为难治性局灶性癫痫、部分性癫痫持续状态及逐步加重的神经功能缺损,如偏瘫、偏盲、智力减退等。其发病机制不明,目前普遍认为是大脑的自身免疫性疾病。2001年国际抗癫痫联盟（ILAE）关于癫痫及癫痫综合征分类中将其归类于＂症状性（或可能是症状性）局灶性癫痫＂,属于新皮质区癫痫的一种。本文报道RE病例1例,并讨论其发病机制及临床特点。

关 键 词：Rasmussen’s脑炎 难治性癫痫 半球切除术 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学] R742[医药卫生—临床医学]