急性早幼粒细胞白血病缓解过程风险控制的临床疗效观察  

作　　者：张军[1] 李东书[1] 曹德文[1] 

机构地区：[1]辽源市中心医院血液科,136200

出　　处：《中国实用医药》2014年第20期64-66,共3页China Practical Medicine

摘　　要：目的：探讨全返式维A酸（ATRA）、三氧化二砷（ATO）联合小剂量细胞毒药物（常规剂量的1/4～1/5）在早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia, APL）诱导缓解过程风险控制的临床疗效观察。方法22例APL患者（低、中危险组）随机分成治疗组和对照组。治疗组患者12例,对APL应用常规剂量ATRA 、ATO 联合小剂量细胞毒药物（常规剂量的1/4～1/5）。对照组患者10例, ATRA、ATO同治疗组,联合常规剂量细胞毒药物（按照2011版APL治疗指南）。结果两组患者的完全缓解率90%以上,差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗组患者无脏器出血,感染发生率（4/12）33%,对照组患者脏器出血（3/10）30%。感染率（10/10）100%,其中肺炎发生率（2/10）20%,高白细胞发生率8.3%,差异有统计学意义（χ^2=5.632,P＜0.05）；治疗组较对照组明显节约血液制品,血小板输注量减少81.6%,红细胞输注量减少50%,血浆输注量减少79.1%。疗效显著,差异有统计学意义（χ2=2.354,P＜0.05）。结论小剂量细胞毒药物在APL诱导缓解中能有效的降低临床风险、节约血液制品输注。

关 键 词：急性早幼粒细胞白血病 全返式维A酸 砷剂 小剂量细胞毒药物 风险控制 血制品 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]