超分子铂类药物对消化道肿瘤作用分析  

作　　者：肖兴国[1] 

机构地区：[1]郑州大学附属郑州中心医院消化内科一病区,450007

出　　处：《中国实用医药》2015年第4期245-246,共2页China Practical Medicine

摘　　要：目的 探讨超分子铂类药物对消化道肿瘤的作用。方法 应用细胞培养法测定卡铂和西茜铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌的抑制作用及其半数抑制浓度（IC50）。结果 细胞培养结果发现,西茜铂和卡铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌均具有明显抑制作用,且抑制作用呈浓度依赖性;而西茜铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌的IC50值要显著低于卡铂（P〈0.05）,约为卡铂IC50值的1/3~1/2,同时卡铂和西茜铂对胚肺成纤维细胞胰腺癌的IC50值均超过240 ml/L。结论 超分子铂类药物具有明显抑制消化道肿瘤的作用,其抑制作用强于卡铂的临床效果。

关 键 词：消化道肿瘤 超分子铂类药物 抑制 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]