重症肌无力的“脾虚络滞”病机初探  

作　　者：吕晶[1] 

机构地区：[1]辽宁省大连市第二人民医院(中西医结合医院)神经内科,116011

出　　处：《国际中医中药杂志》2015年第3期273-275,共3页International Journal of Traditional Chinese Medicine

摘　　要：重症肌无力（myasthemina gravis，MG）是由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处电冲动传递障碍的自身免疫性疾病。MG是神经一肌肉接头处突触后膜的AChR病变，临床以部分或全身骨骼肌疲劳、活动后加重、休息或用药后减轻及晨轻暮重等为特点，其发病率、死亡率居高不下，且有上升趋势。

关 键 词：重症肌无力 神经-肌肉接头 自身免疫性疾病 病机 虚络 乙酰胆碱受体 骨骼肌疲劳 抗体介导 

分 类 号：R277.7[医药卫生—中医学]