神经-肌肉接头

作品数：53被引量：134H指数：6
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相关机构：哈尔滨医科大学附属第二医院华中科技大学石家庄市第一医院重庆医科大学更多>>
相关期刊：《医学信息（下旬刊）》《卒中与神经疾病》《中国中医药信息杂志》《临床神经病学杂志》更多>>
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重症肌无力患者的居家精细化护理
《生活与健康》2024年第8期20-22,共3页陆薇 
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。任何年龄均可发病,20~40岁发病者以女性多见,40岁以后发病者以男性居多,且多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。
关键词：精细化护理 传递障碍 重症肌无力 胸腺瘤 乙酰胆碱受体 突触后膜 神经-肌肉接头 获得性自身免疫性疾病 
什么是重症肌无力?
《保健与生活》2024年第15期64-65,共2页
热播剧《庆余年》中的主角范闲是一名重症肌无力青年,渴望生命重新活一次,可见这个疾病给人的心灵和肉体带来的伤害非比寻常。请问:什么是重症肌无力?甘肃白银胡先生重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头传递障碍引起...
关键词：传递障碍 重症肌无力 甘肃白银 骨骼肌收缩 热播剧 获得性自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 肉体 
MuSK抗体阳性重症肌无力研究进展
《中国医学创新》2021年第15期177-180,共4页李斌 刘曼 宋晓文 庄伟 董晓梦 陈金波 
国家自然科学基金青年科学基金项目(81701192);山东省医药卫生科技发展计划项目(2019WS322);滨州医学院科技计划项目(BY2020KJ17)。
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身抗体介导累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜的自身免疫性疾病,具有骨骼肌易疲劳性、症状波动性等特点,抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性重症肌无力(MMG)患者占MG的5%~10%。与抗乙酰胆...
关键词：重症肌无力 肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体 抗乙酰胆碱受体 发病机制 神经-肌肉接头 
李庆和教授运用化湿解毒法治疗重症肌无力经验探析被引量：4
《西部中医药》2021年第1期34-36,共3页曹璐璐 王炳权 陈朝远 李庆和(指导) 
通过两则验案探讨李庆和教授运用化湿解毒法治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的临床经验,李庆和教授认为MG的初期和进展期是虚实夹杂甚至是以邪实为主的过程;湿毒是贯穿疾病始终的病理产物,同时也作为致病因素影响机体;MG患者临床...
关键词：重症肌无力 神经-肌肉接头 化湿解毒 李庆和 
Agrin在非神经-肌肉接头处作用的研究现状
《华中科技大学学报（医学版）》2019年第3期346-349,共4页潘琦 毛瑞琪 文涔锦 孙登龙 肖瑞芬 席姣娅 
国家自然科学基金资助项目(No.31100828);湖北省自然科学基金资助项目(No.2018CFB460);华中科技大学自主创新基金资助项目(No.2017KFYXJJ058,2013TS145);华中科技大学创新创业训练资助项目(No.18A217)
Agrin是一种硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(heparan sulfate proteoglycan,HSPG),作为一种重要的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)成分,在骨骼肌发育[1]、神经-肌接头形成[2]、造血[3]、炎症[4]等过程中发挥重要作用。人Agrin由位于1号染...
关键词：AGRIN 心肌细胞 免疫系统 造血系统 肿瘤 
川芎嗪对神经-肌肉接头处兴奋传递的影响被引量：1
《科技视界》2019年第7期209-212,共4页宋满 岳营坤 梁书旗 周崇坦 
目的:探讨川芎嗪对神经-肌肉接头处兴奋传递的影响。方法:取牛蛙50只,随机分为5组(实验组1～4,对照组, n=10),均常规制作坐骨神经-腓肠肌标本。应用BL-420F生物信号采集处理系统同步记录各标本的神经干动作电位、肌细胞动作电位及肌张力...
关键词：川芎嗪 神经-肌肉接头 肌张力 牛蛙 
重症肌无力可导致眼睑下垂
《长寿》2018年第11期19-19,共1页王化(文) 
在日常生活中,老年人常常会出现耷拉眼皮(临床上叫作眼睑下垂)的现象。很多老年人不把这种现象当回事,认为是年纪大了、眼皮松弛造成的。殊不知,这一症状常常是许多严重疾病的早期表现,其中重症肌无力最为常见。重症肌无力是一种由横纹...
关键词：重症肌无力 眼睑下垂 自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 耷拉眼皮 眼皮下垂 早期表现 传导障碍 
重症肌无力病情评价常用量表的研究进展被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2017年第11期1050-1053,共4页徐瑶 尹世敏 王磊 
重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是目前最常见的、最具特征性的神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。因神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受到自身抗体介导的、T细胞依赖性的免疫攻击,从而引起传递障碍而导致骨骼肌无力。M...
关键词：重症肌无力病 神经-肌肉接头 MYASTHENIA 传递障碍 肌无力 常用量 乙酰胆碱受体 GRAVIS 免疫攻击 自身免疫性疾病 
二代测序在遗传性神经肌肉病分子生物学中的应用
《中风与神经疾病杂志》2017年第6期569-571,共3页赵燕 卢正娟 刘卓 常蕾蕾 吴家勇 牛丰南 徐运 
国家自然科学基金青年基金(No.81300977);国家自然科学基金面上项目(No.81671113)
遗传性神经肌肉病（inherited neuromuscular disorders,NMDs）是一组少见的累及神经（遗传性运动感觉周围神经病、肌萎缩侧索硬化、遗传性脊肌萎缩症等）、肌肉（各型肌病/肌营养不良、离子通道病等）及神经-肌肉接头疾病的单基因遗传...
关键词：神经肌肉病 测序法 肌萎缩侧索硬化 肌张力低下 神经-肌肉接头 脊肌萎缩 肌营养不良 肌无力 周围神经病 INHERITED 
重症肌无力管理国际共识（2016）解读被引量：17
《中华神经科杂志》2017年第2期83-87,共5页王雏治 刘卫彬 
国家自然科学基金重点国际合作研究项目.（81620108010）
重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体（AChR）导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为（0.3 ～2.8）/10万,估算全球约有70万患...
关键词：重症肌无力 特异性自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 解读 国际 管理 神经肌肉传递 乙酰胆碱受体 
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