重症肌无力管理国际共识（2016）解读  

作　　者：王雏治 刘卫彬[2] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院神经科,150086 [2]中山大学附属第一医院神经科

出　　处：《中华神经科杂志》2017年第2期83-87,共5页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金重点国际合作研究项目.（81620108010）

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体（AChR）导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为（0.3 ～2.8）/10万,估算全球约有70万患者[5].MG临床表现复杂多样,有多种临床亚型[6-7],治疗始终面临巨大的挑战.

关 键 词：重症肌无力 特异性自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 解读 国际 管理 神经肌肉传递 乙酰胆碱受体 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]