抗乙酰胆碱受体

作品数：77被引量：116H指数：5
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免疫球蛋白联合泼尼松治疗重症肌无力的临床效果
《临床合理用药杂志》2024年第32期83-86,共4页姚娜 任惠 
云南大学附属医院省级神经内科重点专科基金项目(ZKF2024057)
目的观察免疫球蛋白联合泼尼松治疗重症肌无力(MG)的临床效果。方法选取2022年1月—2024年1月昆明医科大学第一附属医院收治的MG患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组予免疫球蛋白联合泼尼松治疗,对照组予泼尼...
关键词：重症肌无力 免疫球蛋白 泼尼松 炎性因子 免疫功能 抗乙酰胆碱受体抗体 
自身免疫抗体在重症肌无力发生发展的研究进展
《中国实用神经疾病杂志》2024年第6期789-792,共4页欧瑞阳 黄雅舒 
四川省卫生和计划生育委员会科研课题(编号:150161)。
重重症肌无力(MG)是一种以持续、难以恢复、反复发作为特点的慢性疾病,其临床表现为全身或局部的肌肉易感疲劳,严重情况下,可能会出现呼吸困难,甚至导致肌无力危机,对生命构成威胁,MG的发生与自身产生的抗体有密切关系。目前临床上针对...
关键词：重症肌无力 抗乙酰胆碱受体抗体 低密度脂蛋白4抗体 连接素抗体 肌肉特异性酪氨酸激酶 
美国FDA批准Rystiggo(rozanolixizumab-noli)用于治疗全身型重症肌无力
《广东药科大学学报》2023年第4期40-40,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2023年6月26日批准Rystiggo(rozanolixizumab-noli)用于成人治疗全身型重症肌无力(generalized myasthenia gravis,gMG),适用于抗乙酰胆碱受体(anti-acetylcholine receptor)阳性或抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(antimuscle-spec...
关键词：全身型重症肌无力 抗乙酰胆碱受体 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体 美国FDA 
2021年12月FDA批准新药概况
《上海医药》2022年第23期I0001-I0001,共1页张建忠 
2021年12月,FDA批出3个新生物制品和1个新分子实体,分别为治疗重症肌无力药物Vyvgart(efgartigimod alfa-fcab)、治疗严重哮喘药物Tezspire(tezepelumab-ekko)、治疗高胆固醇药Leqvio(inclisiran)和治疗特应性皮炎药物Adbry(tralokinum...
关键词：特应性皮炎 新分子实体 哮喘药物 新生物制品 高胆固醇 抗乙酰胆碱受体抗体 重症肌无力 成年患者 
伴胃肠功能障碍表现重症肌无力1例被引量：1
《中国神经精神疾病杂志》2022年第11期691-694,共4页陆慧 黄安琪 王茜 刘恒 李海峰 
国家自然科学基金青年科学基金项目(编号:82201489)。
本文报告1例伴有胃轻瘫和不全肠梗阻的重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者,主要表现为眼睑下垂、复视、腹胀及便秘,胸部CT提示胸腺瘤,疲劳试验阳性,结合患者血清抗体检测结果考虑重症肌无力诊断明确,患者接受手术切除胸腺瘤、甲强龙...
关键词：重症肌无力 胸腺瘤 胃轻瘫 肠梗阻 抗乙酰胆碱受体抗体 自身免疫 自主神经症状 
抗乙酰胆碱受体抗体与抗电压门控钙通道抗体阳性的重症肌无力2例被引量：1
《中华儿科杂志》2022年第8期827-828,共2页彭小青 刘维亮 艾戎 
2例抗乙酰胆碱抗体与抗电压门控钙通道抗体阳性的重症肌无力患儿,均为女性,确诊年龄分别为7、2岁,均以眼睑下垂、晨轻暮重起病,新斯的明试验阳性、重复电刺激示高频和低频刺激复合肌肉动作电位均递减>10%、血清学抗体检测阳性。例1在使...
关键词：新斯的明试验 肌无力症状 眼睑下垂 溴吡斯的明 重症肌无力 晨轻暮重 吗替麦考酚酯 重复电刺激 
针药结合治疗眼肌型重症肌无力:随机对照试验被引量：4
《中国针灸》2022年第7期755-759,共5页徐先鹏 江沿兵 管丽华 吉青杰 金瑛 
浙江省中医药科技计划项目:2021ZB325。
目的:比较针药结合治疗与单纯西药治疗眼肌型重症肌无力(OMG)的临床疗效,并探讨其可能作用机制。方法:将60例OMG患者随机分为针药组(30例,脱落1例)和西药组(30例,脱落2例)。西药组予口服溴吡斯的明片与醋酸泼尼松片治疗;针药组在西药组...
关键词：眼肌型重症肌无力 针药结合 针刺 单纤维肌电图 抗乙酰胆碱受体抗体(ACh R-Ab) γ-干扰素(IFN-γ) 白细胞介素-4(IL-4) 
抗乙酰胆碱受体抗体和抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体双阳性重症肌无力的临床特征与转归被引量：4
《中华医学杂志》2022年第13期942-947,共6页鲁亚茹 于鹭 马乾 陈裴 邱力 欧昶毅 林中强 刘卫彬 
国家自然科学基金重点国际合作研究(81620108010);国家自然科学基金(81873772);中山大学临床研究5010计划项目(2010003);华南神经疾病早期干预及功能修复研究国际合作基地(2015B050501003)。
目的探讨抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)和抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK-Ab)双阳性重症肌无力(MG)的临床表现、治疗特点及转归。方法回顾2017年8月至2020年11月在中山大学附属第一医院住院的MG患者,共纳入34例MuSK-Ab阳性MG(MuSK-MG)患者...
关键词：重症肌无力 乙酰胆碱受体抗体 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体 回顾性病例系列研究 
美国FDA批准Vyvgart(efgartigimod)用于治疗全身型重症肌无力
《广东药科大学学报》2022年第1期142-142,共1页夏训明(译) 
美国FDA于2021年12年17日批准argenx公司(argenx BV)的新药Vyvgart(efgartigimod,ARGX-113,CAS登记号1821402-21-4)用于成人治疗全身型重症肌无力(generalized myasthenia gravis,gMG),适用于经检测证实为抗乙酰胆碱受体(anti-acetylcho...
关键词：全身型重症肌无力 抗体片段 抗乙酰胆碱受体 血液循环 ACHR 登记号 抗体阳性 
MuSK抗体阳性重症肌无力研究进展
《中国医学创新》2021年第15期177-180,共4页李斌 刘曼 宋晓文 庄伟 董晓梦 陈金波 
国家自然科学基金青年科学基金项目(81701192);山东省医药卫生科技发展计划项目(2019WS322);滨州医学院科技计划项目(BY2020KJ17)。
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身抗体介导累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜的自身免疫性疾病,具有骨骼肌易疲劳性、症状波动性等特点,抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性重症肌无力(MMG)患者占MG的5%~10%。与抗乙酰胆...
关键词：重症肌无力 肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体 抗乙酰胆碱受体 发病机制 神经-肌肉接头 
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