美国FDA批准Vyvgart(efgartigimod)用于治疗全身型重症肌无力  

作　　者：夏训明(译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2022年第1期142-142,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2021年12年17日批准argenx公司(argenx BV)的新药Vyvgart(efgartigimod,ARGX-113,CAS登记号1821402-21-4)用于成人治疗全身型重症肌无力(generalized myasthenia gravis,gMG),适用于经检测证实为抗乙酰胆碱受体(anti-acetylcholine receptor,AChR)抗体阳性的患者。Vyvgart是抗体片段,可附着于新生儿Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)并阻止FcRn将IgG回收重新进入血液循环。

关 键 词：全身型重症肌无力 抗体片段 抗乙酰胆碱受体 血液循环 ACHR 登记号 抗体阳性 

分 类 号：R74[医药卫生—神经病学与精神病学]