哮喘药物

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150例哮喘患儿行抗哮喘药物基因检测指导个体化治疗效果分析
《中国科技期刊数据库 医药》2024年第7期0084-0087,共4页李奇 
分析抗哮喘药物基因检测指导150例哮喘患儿个体化治疗的效果。方法 回顾性分析本院2019年6月至2022年6月收治的300例哮喘患儿,根据患儿是否进行糖皮质激素相关的基因检测将其分为基因检测组(n=150)、非基因检测组(n=150)。基因检测组根...
关键词:哮喘患儿 个体化治疗 基因检测 
不同吸气条件下哮喘定量吸入器最佳致动流量的研究
《医用生物力学》2024年第S01期577-577,共1页黄龙 张治国 
国家自然科学基金项目,32071319
目的定量吸入器(MDI)作为治疗支气管哮喘的主要设备,在实际使用中存在药物颗粒口腔沉积率高、肺部沉积率低等问题。吸气流量是影响哮喘药物肺部沉积率的关键因素。然而,MDI致动时患者的吸气流量(致动流量)对哮喘药物在体沉积的影响尚不...
关键词:哮喘药物 定量吸入器 万托林 峰值流量 人体呼吸道 药物颗粒 三维数值模型 模型集成 
儿童哮喘的治疗不可半途而废
《人人健康》2024年第14期31-31,共1页冯伟 张秀红 
上海市浦东新区卫生健康委员会卫生科研项目计划(PW2023A-39)。
“医生您好,请您帮忙看看怎么回事。前段时间在您这里为孩子配的哮喘药物一直用得挺好,孩子的哮喘也没有发作。这几个月看着活泼健康的孩子,我心想孩子的哮喘应该治好了吧,就偷偷地将孩子的药给停了。结果您看,这两天温度变化,天气转冷...
关键词:哮喘药物 温度变化 儿童哮喘 发作 
哮喘药物基因组学的全基因组关联研究进展
《临床医学进展》2024年第3期1724-1732,共9页王钦 任洛 刘恩梅 
支气管哮喘(简称哮喘)是一种复杂的多因素疾病。哮喘患者对药物的治疗反应具有个体差异,部分原因由遗传因素决定。药物基因组学主要是研究人类基因组信息与药物反应之间的关系。全基因组关联研究(GWAS)可以分析大样本量及复杂疾病与基...
关键词:哮喘 药物基因组学 GWAS 
吸气-按压间隔时间对哮喘药物颗粒沉积影响的数值仿真分析
《生物医学工程研究》2023年第4期362-367,共6页严思鑫 冯森 崔彪 张治国 
国家自然科学基金资助项目(32071319,11472062);中央高校基本科研业务费(2019B01314)。
为分析吸气-按压间隔时间Δt对药物颗粒在体沉积的影响,本研究采用数值仿真方法分析了哮喘患者在使用定量吸入器时药物颗粒在体沉积的分布情况。首先,通过CT数据重建人体呼吸道模型;然后,建立与呼吸道模型相结合的哮喘定量吸入器模型;最...
关键词:哮喘 定量吸入器 计算流体动力学 吸气-按压间隔时间 沉积率 
基于德尔菲法的儿童支气管哮喘药物治疗管理门诊服务体系构建被引量:2
《世界临床药物》2023年第9期946-952,共7页胡利华 刘小会 刘新 尉耘翠 皇惠杰 向莉 王晓玲 
儿童过敏性哮喘治疗药物研究及用药体系建设(HXZX-202107)。
目的基于德尔菲法构建儿童支气管哮喘(bronchial asthma,BA)药物治疗管理(medication therapy management,MTM)门诊服务体系,并评价其可靠性。方法结合文献资料及临床实践,采用德尔菲法对专家进行函询,确定儿童BA MTM门诊服务体系具体...
关键词:德尔菲法 儿童哮喘 药物治疗管理 
支气管哮喘药物治疗现状及进展
《中国科技期刊数据库 医药》2023年第8期169-172,共4页廖长杰 
支气管哮喘是全球范围内常见疾病,属于慢性疾病,具有发病、死亡高的特点,而在近几年中,其发病率、病死率都有进一步提升。这类患者的发病原因,主要是其气道中,嗜酸性粒细胞发生浸润,同时,气道发生高反应性,其发病机制尚不明确。这类患...
关键词:支气管哮喘 药物治疗 现状及进展 
哮喘药物可唤醒“丢失”记忆
《微循环学杂志》2023年第1期107-107,共1页
荷兰格罗宁根大学神经科学家罗伯特·哈克斯发现,睡眠不足有损记忆力。在睡眠不足时学到的东西可能很难回忆,但不一定是真的忘了。哈克斯团队利用光遗传学方法和哮喘药物罗氟司特,发现睡眠不足的几天后,这种“隐藏的记忆”可再次唤醒。...
关键词:神经科学家 哮喘药物 罗氟司特 海马体 格罗宁根 研究团队 遗传学方法 事实知识 
哮喘药物可唤醒"丢失"的记忆
《科学画报》2023年第2期7-7,共1页钱朵 
我们可能都有过"考前磨枪"的经历,但熬夜复习的知识点往往在事后回忆不起来,这是由于睡眠不足导致了一定程度的健忘症.近日,荷兰研究人员发现,睡眠不足时学习过、后来却记不得的知识仍储存在海马体内,只是很难被"调出",而一种治疗哮喘...
关键词:哮喘药物 健忘症 睡眠不足 回忆 知识点 
2021年12月FDA批准新药概况
《上海医药》2022年第23期I0001-I0001,共1页张建忠 
2021年12月,FDA批出3个新生物制品和1个新分子实体,分别为治疗重症肌无力药物Vyvgart(efgartigimod alfa-fcab)、治疗严重哮喘药物Tezspire(tezepelumab-ekko)、治疗高胆固醇药Leqvio(inclisiran)和治疗特应性皮炎药物Adbry(tralokinum...
关键词:特应性皮炎 新分子实体 哮喘药物 新生物制品 高胆固醇 抗乙酰胆碱受体抗体 重症肌无力 成年患者 
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