4例多巴反应性肌张力障碍及文献回顾  

作　　者：张锐利[1] 王志东[1] 

机构地区：[1]遵化市人民医院神经内科,河北省遵化市064200

出　　处：《国际神经病学神经外科学杂志》2014年第6期530-532,共3页Journal of International Neurology and Neurosurgery

摘　　要：多巴反应性肌张力障碍（dopa-resposive distonia,DRD）是一种很少见的儿童起病的锥体外系、遗传运动障碍性疾病,成年起病的较少。目前,国内报道逐渐增多,本文报道3例成年起病的DRD和1例儿童起病的DRD,以期了解其临床特点。1临床资料病例1,男,48岁,10年前出现右下肢活动僵硬，可拖沓行走，无震颤，行头颅MRI检查未见异常，按脑梗死治疗无好转，症状逐渐波及右上肢，行走时右上肢不能摆动，8年前出现脚趾跖屈，症状时轻时重，试行美多芭治疗，服3／4片时症状明显好转，后坚持按早3／4片、中1／2片，晚3／4片服药，坚持服药4年后症状消失可维持时间约2h左右，同时又出现左下肢活动稍不灵活，左上肢发硬，加用安坦1片，3次／日，症状无明显缓解，加用司来吉兰治疗后症状减轻。

关 键 词：肌张力障碍 多巴 运动障碍性疾病 文献回顾 锥体外系 帕金森病 上肢肌 临床资料 帕金森综合征 安坦 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]