中枢神经系统原发性淋巴瘤的影像  被引量:2

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作  者:夏军[1] 

机构地区:[1]深圳大学第一附属医院(深圳市第二人民医院)放射科

出  处:《罕少疾病杂志》2015年第1期7-9,共3页Journal of Rare and Uncommon Diseases

基  金:深圳市卫生计生系统科研项目;编号201401019资助

摘  要:中枢神经系统原发性淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)占颅内原发肿瘤的3% ~ 4%,定义为中枢神经系统的淋巴瘤而没有其他原发肿瘤,是一种少见的结外非霍奇金淋巴瘤,以仅累及中枢神经系统为特征,具有高度的侵袭性.其免疫表型多为弥漫性大B细胞性淋巴瘤,少数为T细胞型.发病高峰为60~70之间,免疫力低下的病人,男:女比为1.5∶1的[1].临床症状表现各异,无特征性.大多表现为头晕、头痛和呕吐,也可以表现为精神状态改变、语言、肢体功能障碍,癫痫等,病程较短,常短期死亡.近年来,PCNSL的发病率随艾滋病的发病率升高及免疫抑制剂的使用而呈上升趋势.

关 键 词:中枢神经系统原发性淋巴瘤 结外非霍奇金淋巴瘤 LYMPHOMA B细胞性淋巴瘤 影像 肢体功能障碍 原发肿瘤 免疫力低下 

分 类 号:R739.4[医药卫生—肿瘤]

 

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