多取代噻吩的微波合成和结构表征  

Synthesis and crystal structure of polysubstituted thiophene under microwave irradiation

作　　者：贾润红[1] 彭菊花[1] 

机构地区：[1]连云港师范高等专科学校,江苏连云港222006

出　　处：《分子科学学报》2015年第1期21-26,共6页Journal of Molecular Science

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21072163);江苏省"青蓝工程"优秀青年骨干教师培养对象;江苏省"333高层次人才培养工程"第三层次培养对象

摘　　要：标题化合物(C25H16Cl2O2S)通过3-(2-(4-氯苯基)-2-氧代乙烯基)吲哚-2-酮和1-(4-氯苯基)-2-硫氰酸乙酮以体积比1∶2的比例反应,在N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,叔丁醇钾为碱性促进剂作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X-射线衍射法确定,晶体属三斜晶系.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.054 4,wR2=0.125 6.经分析得出,在晶体结构中新形成的噻吩环为共平面结构.The title compound （C25 H16 C12 O2 S） has been synthesized by the reaction of 3- （2- （4-methyl- phenyl）-2-oxoethylidene） indolin-2-one, and 1-（4-chlorophenyl）-2-thio- cyanatoethanone and t-BuOK in DMF under microwave irradiation. The structure was determined by single crystal X-ray diffrac- tion. The crystal is triclinic. The structure was solve by direct methods and refined by full-mat fix least squares method to the final R1=0. 054 4,wR2 =0. 125 6. X-ray analysis reveals that the newly formed thiophene ring in the crystal structure is a coplanar structure.

关 键 词：噻吩衍生物 合成 微波 晶体结构 

分 类 号：O641[理学—物理化学]