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作 者:徐亚文[1] 陈玢屾[1] 许凯[1] 温勇[1] 赵朋朋[1] 黄义强[1]
机构地区:[1]南方医科大学珠江医院泌尿外科,广州市510280
出 处:《实用医学杂志》2015年第5期715-718,共4页The Journal of Practical Medicine
基 金:广东省自然科学基金项目(编号:S2012010008815)
摘 要:目的:探讨IgGHG1基因RNAi干扰抑制人前列腺癌LNCap、PC3细胞株表达IgG后,细胞体外侵袭能力的影响。方法:将LNCap和PC3细胞随机分为实验组、阴性对照组和空白组,重组质粒IgGHG1-si RNA和NC-si RNA分别被转染入实验组和阴性对照组。Q-PCR检测IgG基因mRNA的表达;Western-blot检测Ig G蛋白的变化;Transwell实验测定RNA干扰后LNCap、PC3细胞株侵袭能力的变化。结果:空白组、阴性对照组、实验组IgGHG1基因mRNA的相对表达量在LNCap细胞分别为0.94±0.06、1.00±0.25、0.11±0.03,在PC3细胞分为0.57±0.11、0.62±0.08、0.12±0.03;3组IgG蛋白水平在LNCap细胞分别为2.90±0.21、3.03±0.11、1.02±0.09,在PC3细胞分为2.70±0.11、2.09±0.10、1.12±0.06;两种细胞IgG基因及蛋白表达量空白组与阴性对照组相比差异均无显著性(P﹥0.05),与实验组相比差异显著(P﹤0.01)。Transwell实验显示两种细胞实验组侵袭能力下降(P﹤0.05)。结论:癌源性IgG可能在人前列腺癌细胞的侵袭中发挥正性推动作用。
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