厄洛替尼关键中间体的合成  

Synthesis of the key intermediate of erlotinib

作　　者：李伦[1] 李雁武[1] 袁勇[1] 袁建勇[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学药学院,重庆400016

出　　处：《化学研究与应用》2015年第3期364-367,共4页Chemical Research and Application

基　　金：重庆市教委技术研究项目(KJZH14204)资助

摘　　要：间硝基苯甲醛与四溴化碳经Wittig反应、脱溴制得间硝基苯乙炔,经锌粉还原制得抗肿瘤药厄洛替尼关键中间体间氨基苯乙炔,总收率达69%以上。m-Aminophenyl acetylene,the key intermediate of antitumor agent erlotinib,was synthesized from m-nitrobenzaldehyde and CBr4 through Wittig reaction,debromination to give m-nitrophenyl acetylene,and reduction with zinc power in 69% overall yield.

关 键 词：间氨基苯乙炔 厄洛替尼 WITTIG反应 合成 

分 类 号：O625.63[理学—有机化学]