李雁武

作品数：24被引量：27H指数：2
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：手性收率中间体副产物神经氨酸酶更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《高等学校化学学报》《化工时刊》《云南化工》《化学试剂》更多>>
所获基金：重庆市自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费云南省应用基础研究基金更多>>
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左旋肉碱经Runx2/COL1A1通路抑制老年鼠肿瘤恶液质的骨骼肌纤维化
《肿瘤代谢与营养电子杂志》2021年第6期636-641,共6页张耀文 卢宗亮 李龙 尹梁宇 李雁武 许红霞 
重庆市自然科学基金面上项目(cstc2020jcyj-msxmX0499)。
目的探讨左旋肉碱经Runx2/COL1A1通路抑制老年鼠肿瘤恶液质的骨骼肌纤维化。方法用结肠癌MC38细胞在C57老年鼠右侧腹股沟皮下植瘤构建肿瘤恶液质模型,实验分为非荷瘤组、荷瘤组和左旋肉碱组,并进行相应干预。实验结束后取一侧腓肠肌称重...
关键词：左旋肉碱 成骨转录因子2 I型胶原蛋白 肿瘤恶液质 骨骼肌纤维化 
苯甲酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂的合成及活性评价被引量：1
《精细化工》2018年第6期1029-1036,1048,共9页王敬 袁建勇 刘盼和 胡叶敏 李雁武 
以4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯（Ⅴ）为原料,经过偶联、酰化、水解等反应得到苯甲酸衍生物类流感病毒神经氨酸酶抑制剂Ⅵ-Ⅸ,化合物Ⅴd[4-乙酰胺基-3-（2-乙基-1-丁烯基）苯甲酸甲酯]经过氧化、还原、水解反应得到化合物Ⅹ-Ⅻ,结构经^1HNMR、...
关键词：神经氨酸酶 流感病毒 苯甲酸衍生物 化学荧光法 
芳香烷胺类化合物的合成及体外抗肿瘤活性
《精细化工》2017年第12期1397-1403,共7页刘盼和 王敬 胡叶敏 李雁武 
以二苯乙酸和4,4-二(4-氟苯)氯丁烷为原料,经过一系列偶联反应得到系列芳香烷胺类化合物(Ⅰ~Ⅶ),化合物的结构经~1HNMR,^(13)CNMR,MS确证。以化合物Ⅰ为例,对催化剂种类和用量,以及反应温度进行了优化。最佳合成条件为:4-二甲氨基吡啶(D...
关键词：芳香烷胺 MTT法 偶联反应 生物活性 医药与日化原料 
一种新型苯甲酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂的合成及体外酶抑制活性被引量：2
《中国医药工业杂志》2017年第8期1119-1124,共6页王敬 刘盼和 袁建勇 李雁武 
本研究基于苯甲酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂的结构,依据最新报道的构效关系设计了新的先导化合物 L,并合成4个未见文献报道的苯甲酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂 ( Ⅰ~Ⅳ )。活性测试选用流感病毒菌株 H_3N_2( California/04)、H_1N_1(Cali...
关键词：苯甲酸衍生物 神经氨酸酶 抑制剂 流感病毒 合成 
拉帕替尼新中间体的合成被引量：1
《化学通报》2017年第4期392-395,共4页郭卿 李雁武 任学状 袁建勇 
通过使用市售的5-溴糠醛与2-甲磺酰基乙胺进行亲和加成得到席夫碱,该席夫碱通过还原氢化、氨基保护和与硼酸酯反应,得到一种拉帕替尼的新中间体5-((苄基(2-(甲基磺酰基)乙基)氨基)甲基)呋喃-2-基硼酸,四步反应总收率为66.32%。
关键词：拉帕替尼 有机镁络合物 合成 
一种电压门控钠通道配体的合成及其体外生物活性评价
《中国医药工业杂志》2016年第11期1369-1373,共5页刘盼和 袁建勇 胡叶敏 王敬 李雁武 
在苯妥英钠(A)结构基础上设计了模型B作为新型的钠离子通道配体,合成9个未见文献报道的化合物(1a^1i),并选用人前列腺癌细胞(DU145、PC3)、人乳腺癌细胞(MCF-7、MDB-MB-231和MDB-MB-453)和上皮细胞(926)进行体外生物活性测试。结果显示...
关键词：电压门控钠通道 配体 合成 生物活性 抗增殖活性 
醋酸特拉司酮的合成
《化学通报》2015年第12期1108-1112,共5页任学状 李雁武 郭卿 袁勇 袁建勇 
重庆市教委技术研究项目(KJZH14204)资助
以醋酸乌利司他为起始原料,乙二醇选择性保护3-羰基得到缩酮物,然后经21-甲基碘代、取代、水解、甲基化,最后脱保护,酯化得到醋酸特拉司酮。
关键词：醋酸特拉司酮 醋酸乌利司他 合成 
人工合成钠离子通道阻断剂抑制乳腺癌细胞生长的研究
《肿瘤代谢与营养电子杂志》2015年第3期37-41,共5页周蕊 卢宗亮 刘凯 孔亚 王佳佳 夏万元 胡叶敏 刘凯 糜漫天 李雁武 许红霞 
重庆市人力资源与社会保障局"留学人员科技活动项目"
目的探讨人工合成钠离子通道阻断剂-钠离子胺类配体(sodium channel amine ligands,SCALs)对乳腺癌细胞株(MCF-7、MDA-MB-231)的抑制效果,以筛选高效的抗肿瘤药物。方法在药物作用后,采用MTT法检测肿瘤细胞的增殖活性;流式细胞术检测SC...
关键词：电压门控性钠离子通道 钠离子通道胺类配体 乳腺癌 
4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成
《化学研究与应用》2015年第8期1200-1203,共4页刘凯 袁建勇 李伦 袁勇 朱太勇 李雁武 
重庆自然科学基金项目(CSTC;2011BB5127)资助
以乙醇胺为起始原料,通过环合、Goldberg藕联、还原,三步反应合成利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮;该方法反应条件温和、生产成本低、绿色环保,具有良好的工业化前景。
关键词：4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮 Goldberg藕联 利伐沙班 中间体 合成 
并联双噻吩化合物的合成研究进展
《化学试剂》2015年第5期425-428,共4页袁勇 李雁武 李伦 朱太勇 袁建勇 
重庆市自然科学基金资助项目(CSTC;2011BB-5127)
自从并联双噻吩环化合物在1886年被首次发现,该类化合物一直受到高度重视和广泛关注。作为一种重要的有机合成中间体,其在医药化工、材料化学及生物医学等领域应用尤为突出。重点从结构分类讲述其同分异构体的合成方法及应用研究进展,...
关键词：并联双噻吩化合物 合成方法 研究进展 
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