苯甲酸衍生物

作品数：56被引量：90H指数：5
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苯甲酸衍生物与烯烃反应的研究进展
《辽宁化工》2024年第8期1240-1243,1248,共5页项若瑶 
导向基团协助的C—H键活化反应克服了传统交叉偶联反应中起始原料需要预先官能团化的缺点。在众多导向基团中,由于羧基容易转化,也容易除去,被认为是无痕导向基。羧酸与烯烃反应所得茚酮、苯酞等是生物活性分子、药物分子的基本结构单元...
关键词：羧酸 烯烃 C—H活化 苯酞 茚酮 
板蓝根乙醇提取物化学成分及其抑制一氧化氮释放活性研究被引量：4
《中草药》2022年第7期1943-1948,共6页张东东 孙玉 李婧伊 阮德清 陈凯先 李医明 王瑞 
国家自然科学基金项目(81573571);国家自然科学基金项目(81673570);上海市进一步加快中医药传承创新发展三年行动计划项目[ZY(2021-2023)-0215];陕西中医药大学学科创新团队项目(2019-YL12)。
目的研究板蓝根Isatidis Radix的化学成分及其抑制一氧化氮(NO)释放活性。方法采用硅胶、反相ODS C18、葡聚糖凝胶、半制备液相等色谱技术分离纯化,结合理化性质,NMR、MS等波谱数据解析结构,CCK-8法测定化合物抑制NO释放活性。结果从板...
关键词：板蓝根 菘蓝 一氧化氮抑制活性 苯丙素 苯甲酸衍生物 3 4 5-三甲氧基肉桂酸 
空气氧化的铜催化苯甲酸衍生物邻位C(sp^(2))—H键的硒化反应被引量：2
《有机化学》2021年第6期2302-2309,共8页孙名扬 徐坤 郭兵兵 曾程初 
国家自然科学基金(No.21871019)资助项目。
报道了一种以二硒醚为硒基来源,8-氨基喹啉为导向基的铜催化空气氧化的苯甲酸衍生物邻位C(sp^(2))—H键的硒化反应.该方法仅需空气作为氧化剂,避免了额外的化学氧化剂的使用,同时具有较好的底物普适性和官能团兼容性.
关键词：铜催化 C—H键活化 硒化 二硒醚 8-氨基喹啉 
托芬那酸合成工艺研究
《山东化工》2020年第15期19-20,共2页李常青 陈晓涛 
对托芬那酸的合成路线进行了综述,并对其最佳合成工艺进行研究。以3-氯-2-甲基苯胺和邻氯苯甲酸为原料,采用无溶剂条件,制得目标产物,50%乙醇重结晶,得托芬那酸成品,总收率73.2%,纯度99.76%。该方法具有反应条件温和,成本低,环境友好的...
关键词：托芬那酸 邻氨基苯甲酸衍生物 芬那酸 
苯甲酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂的合成及活性评价被引量：1
《精细化工》2018年第6期1029-1036,1048,共9页王敬 袁建勇 刘盼和 胡叶敏 李雁武 
以4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯（Ⅴ）为原料,经过偶联、酰化、水解等反应得到苯甲酸衍生物类流感病毒神经氨酸酶抑制剂Ⅵ-Ⅸ,化合物Ⅴd[4-乙酰胺基-3-（2-乙基-1-丁烯基）苯甲酸甲酯]经过氧化、还原、水解反应得到化合物Ⅹ-Ⅻ,结构经^1HNMR、...
关键词：神经氨酸酶 流感病毒 苯甲酸衍生物 化学荧光法 
一种新型苯甲酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂的合成及体外酶抑制活性被引量：2
《中国医药工业杂志》2017年第8期1119-1124,共6页王敬 刘盼和 袁建勇 李雁武 
本研究基于苯甲酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂的结构,依据最新报道的构效关系设计了新的先导化合物 L,并合成4个未见文献报道的苯甲酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂 ( Ⅰ~Ⅳ )。活性测试选用流感病毒菌株 H_3N_2( California/04)、H_1N_1(Cali...
关键词：苯甲酸衍生物 神经氨酸酶 抑制剂 流感病毒 合成 
苯甲酸衍生物二元有机凝胶体系合成
《化学工程与装备》2016年第12期61-62,共2页张玲 
丽水市公益性项目2012JYZB32
苯乙烯基吡啶衍生物是一个很好的氢键受体。本论文用带有不同长度脂肪链的苯甲酸衍生物作为氢键的给体,将苯乙烯基吡啶衍生物引入到凝胶体系中,并研究此二元体系在不同溶剂比如芳香烃、醇和烷烃等中的凝胶能力。通过实验确定合成苯甲酸...
关键词：苯甲酸衍生物 凝胶 合成 
中科院选择性碳氢键活化研究获进展
《石油化工》2016年第6期696-696,共1页
中国科学院福建物质结构研究所在国际上首次设计出了一种能促进金属钯活化苯甲酸衍生物的间位碳氢键的导向辅助基团，实现了苯甲酸间位碳氢键的直接烯烃化、氧化和后续一系列的各种官能团化衍生化反应。
关键词：碳氢键 活化 中科院 福建物质结构研究所 苯甲酸衍生物 中国科学院 衍生化反应 官能团化 
选择性碳氢键活化研究获进展
《化学推进剂与高分子材料》2016年第2期38-38,共1页郭智臣 
近日，中国科学院福建物质结构研究所的研究人员在国际上首次设计出了一种能促进金属钯活化苯甲酸衍生物的间位碳氢键的导向辅助基团，实现了苯甲酸问位碳氢键的直接烯烃化、氧化和后续一系列的各种官能团化衍生化反应。
关键词：碳氢键 活化 福建物质结构研究所 苯甲酸衍生物 中国科学院 衍生化反应 研究人员 官能团化 
选择性碳氢键活化研究获进展
《杭州化工》2016年第1期42-42,共1页
近日,中国科学院福建物质结构研究所的研究人员在国际上首次设计出了一种能促进金属钯活化苯甲酸衍生物的间位碳氢键的导向辅助基团。实现了苯甲酸间位碳氢键的直接烯烃化、氧化和后续一系列的各种官能团化衍生化反应。此项研究为苯甲...
关键词：碳氢键 活化 苯甲酸衍生物 福建物质结构研究所 衍生化反应 官能团化 中国科学院 芳香化合物 
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