先天性外耳道闭锁的治疗进展  

作　　者：李树华[1] 董钏[1] 罗刚[1] 袁婧[1] 李莹[1] 

机构地区：[1]四川省绵阳中心医院,四川绵阳621000

出　　处：《医学美学美容（中旬刊）》2015年第2期97-97,共1页

摘　　要：先天性外耳道闭锁是外耳道未发育或发育不良，常伴有耳廓畸形和中耳结构异常，偶可发生内耳畸形，系胚胎发育过程中第一、二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致。临床表现为耳廛畸形、外耳道闭锁、中耳及颌面部畸形、传导性听力损失。

关 键 词：先天性外耳道闭锁 治疗 胚胎发育过程 耳廓畸形 颌面部畸形 发育不良 结构异常 内耳畸形 

分 类 号：R47[医药卫生—护理学]