血管紧张素(1-7):潜在的肿瘤治疗新靶点  

Ang-(1-7):a potential therapy target for tumors

作　　者：陈秀生[1] 林创珍 雷川[1] 翟向明[1] 胡奥[1] 聂鑫[1] 陈思[1] 杜红延[1] 

机构地区：[1]南方医科大学生物技术学院,广东广州510515 [2]南方医科大学第一临床医学院,广东广州510515

出　　处：《分子诊断与治疗杂志》2015年第2期122-126,131,共6页Journal of Molecular Diagnostics and Therapy

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)(2012AA020205);2013国家教育部博士点基金(20134433120020);国家自然基金(81401920);南方医科大学基础研究前期启动项目(QD2013N005);2013年国家级"大学生创新创业训练计划"项目(1212113058);2014年广东省"大学生创新创业训练计划"项目(201412121094);广东省"大学生创新训练计划"(201412121094)

摘　　要：血管紧张素(1-7)[angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]是一种内生性的肽类激素,已经广泛应用于心血管疾病的治疗。然而,近期许多研究表明其在肿瘤相关疾病的治疗方面也有着广泛的应用前景。Ang-(1-7)能够抑制肿瘤细胞中ERK信号转导通路和DNA的合成,并且可以通过下调VEGF的表达抑制肿瘤组织的血管新生,从而有效地抑制肿瘤细胞的生长。这一作用在肿瘤的治疗方面具有潜在的临床应用价值。近年来国内外研究者在细胞及动物水平上对Ang-(1-7)的作用途径及作用效果方面进行深入研究,了解到Ang-(1-7)可以通过多种途径来抑制肿瘤的发生发展。本文对目前有关Ang-(1-7)与多种肿瘤的关系的研究进展进行总结,为Ang-(1-7)在肿瘤治疗方面的进一步应用研究提供依据和借鉴。As an endogenous peptide hormone, angiotensin-（1-7） [Ang-（1-7）] has been widely applied in therapy for cardiovascular disease. Recently many studies show that Ang-（1-7） has huge potentials in tumor-associated disease. As Ang-（1-7） can suppress the tumor development by affecting the extracellular regulated protein kinases （ERK） signal transduction pathway and the DNA synthesis in cancer cells and down- regulating the expression of vascular endothelial growth factor （VEGF）, it has potential value to clinical treatment of tumor. Recently more and more research results in cells and mammals about the therapeutic efficacy and functional mechanisms of Ang-（1-7） on different tumors are collected from different research groups. And a lot of facts suggest that Ang-（1-7） can greatly inhibit the development of tumor cells through several different pathways. Therefore, the progression of present researches on the relationship between the Ang-（1-7） and tumorigenesis are summarized in this paper, which could be base for further researches on Ang-（1-7） applied in clinic tumor therapy.

关 键 词：Ang-(1-7) 肿瘤 抑制 治疗靶点 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]