抗菌肽-人溶菌酶融合基因的构建及转入锦橙后的表达分析  

Construction and Expression Analysis of Cecropin B and Human Lysozyme Fusion Gene in Transgenic Citrus

作　　者：解栋梁 邹修平[2,3,4] 许兰珍[2,3,4] 何丹丹[1,2,3,4] 彭爱红[2,3,4] 何永睿[2,3,4] 陈善春[2,3,4] 

机构地区：[1]西南大学园艺园林学院,重庆400715 [2]中国农业科学院柑桔研究所 [3]西南大学柑桔研究所 [4]国家柑桔品种改良中心,重庆400712

出　　处：《中国南方果树》2015年第2期1-4,共4页South China Fruits

基　　金：国家自然科学基金项目(31272150);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2014A018);国家科技支撑计划课题任务书(2012BAD19B06);重庆应用开发项目(CSTC2013yykfA8002);柑桔学重庆市市级重点实验室开放基金计划项目(CKLC201105)资助

摘　　要：为了研究抗菌肽和人溶菌酶对柑桔溃疡病和黄龙病等的协同抗性,利用连接多肽2A编码序列连接抗菌肽cecropin B(CB)和人溶菌酶human lysozyme(HLy)基因,构建了融合基因CB:HLy及其超量表达载体p35S::CB:HLy。利用农杆菌介导法,将该载体转化至锦橙上胚轴。通过GUS化学染色及PCR鉴定,获得转基因植株32株。Real-time PCR证明了融合基因在转基因锦橙中得到了高效表达。本研究为柑桔溃疡病的抗性研究提供了材料。To investigate the synergy resistance of antibacterial peptide and human lysozyme to citrus canker and HLB,we constructed a CB：HLyfusion gene and its overexpression vector p35S：：CB：Hly using one linker polypeptide 2A.This vector was introduced into sweet orange genome（Citrus sinensis Osbeck）by Agrobacterium-mediated transformation.Thirty-two transgenic plants were confirmed by GUS chemical staining and PCR analysis.Real-time PCR showed that this fusion gene had high expression levels in the transgenic citrus.This study provided the materials for research on resistance to citrus canker in the future.

关 键 词：抗菌肽 人溶菌酶 融合基因 连接多肽2A 遗传转化 

分 类 号：S666.4[农业科学—果树学]