烯唑醇配合物的合成,晶体结构与抑菌活性研究  被引量:4

Synthesis of Diniconazole Complexes and Their Crystal Structures and Antibacterial Activities

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作  者:胡春燕[1] 温世和[1] 聂旭亮[1,2,3] 上官新晨[2,3] 

机构地区:[1]江西农业大学理学院,江西南昌330045 [2]江西省高校天然产物研究与开发重点实验室,江西南昌330045 [3]江西农业大学林学院,江西南昌330045

出  处:《江西农业大学学报》2015年第1期73-78,共6页Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis

基  金:江西省教育厅青年基金(GJJ13261)

摘  要:合成了6个新的烯唑醇配合物,通过元素分析、IR光谱和X-射线单晶衍射表征了配合物的结构。结构分析表明:1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.897 6(2)nm,b=1.355 1(3)nm,c=1.5 381(4)nm,α=92.128(3)°,β=99.029(3)°,γ=106.509(7)°,V=1.764 9(7)nm3,Z=1。在配合物1中,六配位的镉离子都采取扭曲的八面体配位构型,与分别来自烯唑醇配体的4个氮原子和2个氯原子配位。1由分子间氢键连接成一维链结构。配合物的抑菌活性均高于配体烯唑醇,而且抑菌活性随其浓度的增加有不同程度的增强。Six diniconazole complexes were synthesized by solvothermal condition and structurally characterized by element analysis,IR and single crystal X-ray diffraction.Complex 1 is a triclinic system,space group P-1 with a = 0.897 6( 2) nm,b = 1.355 1( 3) nm,c = 1.538 1( 4) nm,α = 92.128( 3) °,β = 99.029( 3) °,γ =106.509( 7) °,V = 1.764 9( 7) nm3,Z = 1.In 1,each six-coordinated Cd( II) adopts a distorted octahedral geometry with four nitrogen atoms from triazole ligands and two Cl ions.1 was linked into a one dimensional chain by intermolecular hydrogen bonds.The antibacterial activities of the complexes increased significantly with their concentrations.

关 键 词:烯唑醇 配合物 合成 晶体结构 抑菌活性 

分 类 号:O627.23[理学—有机化学]

 

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