铜催化β-酮酸酯的苄基化反应  

Copper-Catalyzed Direct Benzylation of β-Ketoesters with N-Tosylhydrazones

作　　者：许恺[1] 沈冲[1] 盛卫坚[1] 单尚[1] 贾义霞[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学化学工程学院,杭州310014

出　　处：《有机化学》2015年第3期633-637,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21372202);新世纪优秀人才支持计划(No.NCET-12-1086);浙江省杰出青年科学基金(No.R14B020005)资助项目~~

摘　　要：以碘化亚铜为催化剂,实现了对甲苯磺酰腙与β-酮酸酯的苄基化反应.该反应条件温和、底物适用范围广、产率高,为β-酮酸酯的苄基化提供了一种新方法.A simple and efficient method for the benzylation of β-ketoesters by employing copper salt as a catalyst was developed. The mild reaction system and a wide range of substrates with high yields make the protocol very practical. It provides a new route for the synthesis of α-benzyl-β-ketoesters.

关 键 词：碘化亚铜 对甲苯磺酰腙 Β-酮酸酯 苄基化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]