贾义霞

作品数：23被引量：65H指数：5
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发文主题：吲哚钯催化芳构化芳基化HECK反应更多>>
发文领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>
发文期刊：《浙江化工》《化工时刊》《有机化学》《大学化学》更多>>
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钯-手性磷酸接力催化的一锅三步串联反应合成手性四氢喹啉
《大学化学》2024年第5期209-217,共9页梁仁校 钟哲 金张灵 史丽娟 贾义霞 
2023年大学生学科竞赛项目(GZ23301010002)。
设计钯-手性磷酸接力催化体系,以邻碘苯胺和苯基烯丙醇为原料,通过“一锅三步”串联反应高效合成手性2-苯基四氢喹啉,实验无需中间体分离,降低了手性四氢喹啉的合成难度并提高反应经济性,与单一催化反应相比,协同接力催化具有操作简单...
关键词：接力催化 串联反应 不对称合成 四氢喹啉 
吲哚分子间不对称去芳构化氧化Heck反应被引量：1
《化学学报》2024年第1期1-4,共4页高炜洋 邓伟超 高扬 梁仁校 贾义霞 
国家自然科学基金(Nos.22371255,22371254,22071217)资助。
过渡金属催化的不对称去芳构化反应是合成手性环状化合物的直接方法之一.近年来,基于Heck反应已成功实现吲哚、苯并呋喃、吡咯、呋喃及萘等芳香化合物的不对称去芳构化反应.然而,现有报道往往局限于分子内反应,分子间不对称去芳构化Hec...
关键词：氧化Heck反应 吲哚 分子间 去芳构化 手性吲哚啉 
钴催化环状N-磺酰亚胺的不对称还原(杂)芳基化反应被引量：1
《有机化学》2023年第6期2256-2258,共3页谢佳琪 贾义霞 
手性二芳基甲胺是生物活性分子或药物的常见结构单元,其不对称合成备受合成化学家关注.在众多方法中,过渡金属催化下芳醛亚胺的不对称加成反应是获得该类化合物的重要方法.2000年,Hayashi小组^([1])利用手性铑催化剂实现了芳基锡试剂对...
关键词：不对称还原 芳基化反应 不对称合成 铑催化剂 醛亚胺 过渡金属催化 二芳基 生物活性分子 
镍催化吡啶/喹啉鎓盐分子内去芳构化芳基加成反应
《有机化学》2023年第5期1875-1882,共8页芦军 李奇闯 梁仁校 贾义霞 
国家自然科学基金(Nos.22071217,91956117)资助项目。
发展了溴化镍催化下吡啶/喹啉鎓盐与溴代芳烃的分子内去芳构化加成反应.在锌粉作还原剂条件下,镍催化的溴代芳烃与吡啶/喹啉鎓盐碳氮双键的分子内Grignard型加成反应顺利发生,实现了吡啶/喹啉的去芳构化,并以中等至良好的收率合成了一...
关键词：吡啶 喹啉 芳基化 去芳构化 镍 
铜催化萘胺分子内去芳构化芳基化反应
《有机化学》2021年第10期4007-4013,共7页芦军 梁仁校 贾义霞 
国家自然科学基金(Nos.21702184,22071217,91956117)资助项目.
发展了碘化亚铜催化的芳基碘化物与萘胺的分子内Ullmann类型偶联反应,实现了萘胺分子内去芳构化芳基化反应,以良好至优异的收率合成了一系列3H-吲哚衍生物.
关键词：Ullmann偶联 萘胺 芳基化 去芳构化 
镍催化串联借氢环化反应合成手性螺环化合物被引量：2
《有机化学》2021年第4期1749-1750,共2页张晗月 贾义霞 
螺环化合物是一类重要的有机分子,常见于天然产物及药物活性分子中.与单环或平面型芳环相比,螺环骨架拥有更大的三维空间结构,在药物开发中具有重要作用.通过化学修饰在药物分子中引入螺环结构,不仅可通过其刚性骨架增强三维结合位点与...
关键词：螺环化合物 三维空间结构 天然产物 螺环结构 环化反应 镍催化 药物活性 药物分子 
钯催化吡咯环内共轭双键的Heck反应被引量：5
《化学学报》2021年第2期176-179,共4页周波 梁仁校 曹中艳 周平海 贾义霞 
国家自然科学基金(Nos.21772175,21702184,22071217,91956117)资助。
基于迁移插入策略,研究了钯催化吡咯环内共轭双键的分子内Heck反应.在温和的反应条件下,以良好至优异的收率合成了一系列含有二氢吡咯及2-吲哚酮结构的螺杂环化合物.同时,以八氢联萘酚衍生的亚磷酰胺为手性配体,初步探索该对映选择性反...
关键词：钯 HECK反应 吡咯 吲哚酮 对映选择性 
Grignard类型反应合成3-胺基-2-吲哚酮类化合物
《浙江工业大学学报》2019年第5期479-484,共6页贾义霞 李翔 何俊青 
国家自然科学基金资助项目(21772175,21522207)
以二价镍为催化剂、N-邻溴芳基α-亚胺酮酰胺为原料,在乙腈溶剂中,研究了其分子内溴苯对α-亚胺酮酰胺的■双键的亲核加成反应,成功实现了镍催化的Grignard类型亲核加成反应。系统优化了溶剂、温度、催化剂及锌粉还原剂的用量等影响反...
关键词：镍 Grignard类型反应 分子内反应 酮亚胺 亲核加成 吲哚酮 
钯催化吲哚的去芳香化双芳基化被引量：2
《浙江工业大学学报》2017年第4期387-390,共4页贾义霞 李英龙 刘人荣 
国家自然科学基金资助项目(21372202)
以钯为催化剂,三环己基膦为配体,芳基硼酸为芳基化试剂,通过吲哚的分子内Heck/Suzuki串联反应实现了吲哚的双官能团化,为合成结构多样性的吲哚啉衍生物提供了一种高效、快捷的方法.通过简单起始原料出发,高产率、高对映选择性地合成了...
关键词：钯催化 吲哚 芳基化 去芳构化 串联反应 
钯/氨基酸共催化环己酮分子内α-烯基化反应被引量：3
《化学学报》2017年第5期448-452,共5页李保乐 刘人荣 梁仁校 贾义霞 
国家自然科学基金(Nos.21372202;21502169及21522207)资助~~
利用钯/手性氨基酸共催化策略,基于烯胺中间体的Heck反应,研究了环己酮的分子内烯基化反应.在温和条件下,以中等到优良的收率合成了一系列含有氮杂双环[3.3.1]及双环[3.4.1]结构片段的化合物.并通过底物调控,实现了N-烷基取代环己酮的...
关键词：钯 氨基酸 烯胺 环己酮 烯基化 
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