钴催化环状N-磺酰亚胺的不对称还原(杂)芳基化反应  

Co-Catalyzed Asymmetric Reductive(Hetero)Arylation of Cyclic N-Sulfonyl Imines

作　　者：谢佳琪 贾义霞[1] Xie Jiaqi;Jia Yixia(College of Chemical Engineering,Zhejiang University of Technology,Hangzhou 310014)

机构地区：[1]浙江工业大学化学工程学院,杭州310014

出　　处：《有机化学》2023年第6期2256-2258,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性二芳基甲胺是生物活性分子或药物的常见结构单元,其不对称合成备受合成化学家关注.在众多方法中,过渡金属催化下芳醛亚胺的不对称加成反应是获得该类化合物的重要方法.2000年,Hayashi小组^([1])利用手性铑催化剂实现了芳基锡试剂对芳醛亚胺的不对称加成反应,以优异的对映选择性获得手性二芳基甲胺化合物.

关 键 词：不对称还原 芳基化反应 不对称合成 铑催化剂 醛亚胺 过渡金属催化 二芳基 生物活性分子 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]