吲哚酮

作品数：93被引量：188H指数：7
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三氟甲基取代环己二烯基螺环吲哚酮的合成
《化学研究与应用》2024年第10期211-216,共6页毛理江 邵振平 王荣 王友富 
螺环吲哚酮结构片段存在于许多生物活性分子中,因此合成结构多样的螺环吲哚酮对于药物先导化合物的发现具有重要的作用。利用(E)-3-(2,2,2-三氟亚乙基)-2-吲哚酮与亚乙基丙二腈之间的[4+2]环化反应/互变异构串联反应,制备了一类三氟甲...
关键词：螺环吲哚酮 三氟甲基 串联反应 原子经济性 
Cp^(*)Ir-SPDO催化氮宾转移分子内不对称胺化构筑手性螺环季碳吲哚酮
《有机化学》2024年第8期2605-2607,共3页罗木鹏 王守国 
含氮杂环骨架结构广泛存在于天然产物、药物分子及生物活性分子中,其中包含手性季碳中心的螺环吲哚啉-3-酮作为优势结构在具有生物活性的天然产物和荧光染料领域发挥了重要作用(Scheme 1,A)[1].鉴于螺环吲哚啉-3-酮结构刚性且空间位阻...
关键词：不对称合成 天然产物 吲哚酮 氮宾 生物活性分子 季碳 荧光染料 药物分子 
含吲哚啉酮取代基的噻唑酮类化合物的合成及其抗菌活性研究
《化学通报》2024年第7期857-863,844,共8页李刚 李倩 蒋璐毅 王鸣旭 李卫 祁艳艳 李干鹏 
云南省创新团队项目(2019HC020)资助。
合成一系列含吲哚啉酮骨架的噻唑酮类化合物并对其进行抗耐药白念珠菌活性筛选。以不同取代基的4-苯基噻唑-2(3H)-酮和不同取代的2-苯基-3H-吲哚-3-酮为起始原料,进行Friedel-Crafts烷基化反应,探究了Cu(OTf)_(2)、Fe(OTf)_(3)、Sc(OTf)...
关键词：噻唑酮 吲哚酮 抗菌活性 白念珠菌 
PPh3-促进邻炔基硝基苯合成3-羟基-2-吲哚酮
《有机化学》2023年第11期3997-4002,共6页赵雪纯 樊辉 徐瑶 廖小铭 张小祥 
Project supported by the Natural Science Foundation of Jiangsu Province-Grants(No.BK20171449)。
3-羟基-2-吲哚酮核心结构在合成化学和药物化学中都具有重要的意义.发现了一种新的、有效的由邻炔基硝基芳烃制备3-羟基-2-吲哚酮的碱促进方法,该反应可在不含过渡金属的条件下进行.对各种邻炔基硝基芳烃进行测定,并以中等至良好的产率...
关键词：PPH3 WITTIG反应 3-羟基-2-吲哚酮 邻炔基硝基 
串联[3+2]环加成和丁炔二甲酸酯参与的扩环反应合成新型螺吲哚酮和螺二氢喹啉类化合物
《合成化学》2023年第3期210-215,共6页朱美军 吴文涛 韩莹 颜朝国 
国家自然科学基金资助项目(21572196,21871227)。
因具有原料易得、方法简便、反应步骤和分离步骤少等特点,多组分反应和串联反应在有机合成中获得广泛的应用。本文报道一种简洁高效的串联反应合成螺环化合物的新方法。通过硫代脯氨酸、靛红和双查尔酮先在甲醇中进行[3+2]环加成反应,...
关键词：硫代脯氨酸 缺电子炔烃 螺环化合物 [3+2]环加成反应 串联反应 扩环反应 
二氟卡宾参与下从邻乙烯基苯胺出发构建3-取代吲哚酮类化合物被引量：1
《有机化学》2023年第3期1146-1156,共11页黄华 李鑫 苏建科 宋秋玲 
国家自然科学基金(No.21931013)资助项目.
开发了一种新型的无需过渡金属参与的合成1-烷基-3-(2-氧代-2-芳基/烷基-乙基)吲哚酮的方法.这项工作揭示了氧吲哚骨架可以直接由邻乙烯基苯胺和市售的卤代二氟烷基试剂通过C—N裂解/新C—N键和C—C键形成来构建.该反应具有高效和优异...
关键词：卤代二氟试剂 3-取代吲哚酮 二氟卡宾 
可见光辅助无光敏剂串联磺酰化-环化合成吲哚酮被引量：2
《有机化学》2022年第12期4323-4331,共9页巫晓婷 赵峰 姬小趁 黄华文 
国家自然科学基金(Nos.22071211,21801076);河南师范大学化学化工学院开放基金(No.2022C02)资助项目.
吲哚酮类的衍生物在许多领域具有重要应用,这种特殊的杂环骨架以其独特的功能性在天然产物和生物活性分子中的应用越来越广泛.因此探索新型的吲哚酮衍生物的合成方法非常重要.报道了一种在可见光辅助下无光敏剂的磺酰化吲哚酮的高效合...
关键词：可见光诱导 N-芳基丙烯酰胺 吲哚酮 环化 
新型异吲哚酮衍生物的合成与活性研究
《合成化学》2022年第2期90-97,共8页曹瑞霞 贾玉萍 
山东省高校科技计划项目(J16LC52);齐鲁师范学院青年博士支持计划资助项目(QBJH19-0038);济南市“高校20条”资助项目(引进创新团队2019GXRC039,2020GXRC043);齐鲁师范学院校级青年项目(2015L0604)。
为了寻找结构新颖,活性较好的抗肿瘤化合物,本文设计并合成了15个未见报道的异吲哚酮衍生物(Ⅰ_(1)~Ⅰ_(5),Ⅱ_(1)~Ⅱ_(5)和Ⅲ_(1)~Ⅲ_(5)),其结构经^(1)H NMR和HR-MS(ESI)表征。使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,初步的生物活性测试结果表明...
关键词：异吲哚酮 抗肿瘤 合成 人肺癌细胞 人结肠癌细胞 人胰腺癌细胞 人骨髓瘤细胞 
N-苯基丙烯酰胺与草氨酸衍生物的脱羧氨甲酰化反应研究被引量：3
《有机化学》2022年第1期257-265,共9页高启升 荆祺 陈阳 孙京 周明东 
辽宁省教育厅一般项目基金(No.L2019037)资助项目。
报道了一种银催化的N-苯基丙烯酰胺与N-取代草氨酸类衍生物的脱羧氨甲酰化反应,通过分子间的氨甲酰自由基加成/环化过程,能够以良好的产率制备一系列3,3-二取代的氨甲酰官能化的吲哚酮类化合物.该反应具有广泛的官能团兼容性和良好的底...
关键词：氨甲酰化 吲哚酮 自由基加成环化 
磷酸催化的3-芳基吲哚酮与联烯酰胺的加成反应
《合成化学》2021年第12期1045-1052,共8页杨帆 曹阳 李红亮 
中国博士后科学基金资助项目(2018M641642)。
3′3-二取代吲哚酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,是许多天然生物碱或者药物的结构母核,该类化合物的合成是为近十几年研究的热点之一。3-取代吲哚酮的直接官能化是合成3′3-二取代吲哚酮类化合物常用的方法之一,以3-芳基吲哚酮...
关键词：联烯酰胺 3-芳基吲哚酮 磷酸催化 吲哚酮类化合物 中间体 合成 
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