卵巢未成熟性畸胎瘤合并腹膜胶质瘤病临床病理观察  

作　　者：方新颜[1] 张炜明[1] 宋国新[1] 张智弘[1] 刘冲[1] 范钦和[1] 潘敏鸿[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院病理科,210029

出　　处：《中华病理学杂志》2015年第3期201-203,共3页Chinese Journal of Pathology

基　　金：国家临床重点专科项目（2013）

摘　　要：腹膜胶质瘤病（ gliomatosis peritonei， GP）非常罕见，其特征是完全成熟的神经胶质组织于腹膜腔表面呈播散性种植，主要发生于卵巢畸胎瘤，特别是卵巢未成熟性畸胎瘤（ovarian immature teratoma， OIT）［1－2］。其预后意义及临床病理特征尚未阐明，我们回顾分析4例OIT合并GP，分析其临床表现、组织病理形态、免疫学表型，并复习相关文献，探讨其临床病理特征，以提高临床及病理医师对该肿瘤的认识，减少误诊。

关 键 词：卵巢未成熟性畸胎瘤 临床病理特征 胶质瘤病 腹膜腔 病理观察 组织病理形态 卵巢畸胎瘤 免疫学表型 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤]