消化系统神经鞘瘤11例临床病理特征及预后  

作　　者：张海平[1] 易三凤[1] 伍威[1] 曹宏[2] 林军[1] 

机构地区：[1]武汉大学中南医院消化内科,武汉430071 [2]武汉大学中南医院病理科,武汉430071

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2015年第3期316-317,322,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的 探讨消化系统神经鞘瘤的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析11例消化系统神经鞘瘤的临床资料,并复习相关文献。结果 肿瘤位于胃部5例,腮腺、右颌下腺各2例,肛门、左腭各1例。5例表现为腹痛或腹胀,6例表现为病灶处包块。5例行CT检查示肿瘤均为边界清楚的圆形或椭圆形软组织结节影,未见囊性变和钙化,4例CT增强示肿瘤呈轻～中度均匀强化。肿瘤细胞以AntionA区为主,由梭形细胞组成,呈栅栏状或漩涡状排列,2例见淋巴细胞套,11例均未见Verocay小体。6例行免疫组化检测,6例肿瘤细胞S-100阳性,CD34、CD117、DOG1和SMA均阴性。11例均行手术切除,术后随访均未见神经鞘瘤相关的复发和转移。结论 消化系统神经鞘瘤临床表现无特异性,确诊需依靠病理检查和（或）免疫组化检测,S-100蛋白是诊断消化系统神经鞘瘤的重要标志物。术前CT检查有助于术前诊断,手术完整切除肿瘤病灶预后良好。

关 键 词：消化系统肿瘤 神经鞘瘤 临床病理特征 诊断 鉴别诊断 预后 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]