合成盐酸芬戈莫德的工艺改进  

Process Improvement on the Synthesis of Fingolimod Hydrochloride

作　　者：秦银辉[1] 陈国华[1] 葛婷[1] 

机构地区：[1]中国药科大学药物化学系,江苏南京210009

出　　处：《合成化学》2015年第4期354-357,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以溴苯为原料,经Wurtz偶联反应、Friedel-Crafts反应、烷基化反应等合成了免疫抑制剂盐酸芬戈莫德,总收率23.6%,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS确证。Fingolimod hydrochloride with the overall yield of 23.6% was synthesized from bromobenzene by a seven-step reaction of Wurtz coupling reaction,Friedel-Crafts reaction,alkylation,and so on.The structure was confirmed by1 H NMR,IR and ESI-MS.

关 键 词：芬戈莫德 免疫抑制剂 药物合成 工艺改进 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学] O625.1[医药卫生—药学]