Bruton酪氨酸激酶及Ibrutinib应用于B细胞肿瘤的研究进展  

作　　者：金晶[1] 金洁[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第一医院血液科,浙江杭州310001

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2015年第4期549-552,共4页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：浙江省重点创新团队(2011R50015)

摘　　要：Bruton酪氨酸激酶(BTK)是非受体酪氨酸激酶肝脏肿瘤中表达的酪氨酸激酶家族的一员,是B细胞受体信号通路中的关键蛋白分子,在正常B淋巴细胞的成熟以及B细胞肿瘤中发挥重要的作用。Ibrutinib是BTK的小分子抑制剂,它能不可逆地与BTK结合,有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统B细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。Ibrutinib的作用已经在体内实验以及临床试验中获得肯定。现就BTK的分子结构、作用机制,以及Ibrutinib临床前和临床研究等方面进行综述。

关 键 词：Bruton酪氨酸激酶 Ibrutinib B细胞肿瘤 综述 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤] R733.7[医药卫生—临床医学]