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作 者:陈华庆[1,2,3] 王卫东[1,2,3] 陆江林[3]
机构地区:[1]稀有金属化学湖北省协同创新中心,湖北黄石435002 [2]污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,湖北黄石435002 [3]湖北师范学院化学化工学院,湖北黄石435002
出 处:《中国稀土学报》2015年第2期173-181,共9页Journal of the Chinese Society of Rare Earths
基 金:湖北省教育厅重点科研项目(D20082202)资助
摘 要:以L-精氨酸、1,10-邻菲啰啉为配体,在乙醇-水介质中经60℃水浴加热合成了4种稀土三元配合物。配合物分别用络合滴定、摩尔电导、元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重-差热分析等表征,推测出配合物化学组成为:[RE(L-Arg)3Phen]Cl3·n H2O。通过循环伏安法测定了配合物在玻碳工作电极上的电化学行为,在设定电位范围-0.30^-0.80 V(vs.SCE),经HAc-Na Ac缓冲溶液(p H约为6),测试配合物及其稀土盐,均表现出电化学活性,且配合物电化学中心是RE3+,电化学行为是准可逆的,配合物的还原峰电流与扫描速度及浓度呈现递增关系。In ethanol medium,one solid ternary complex of Rare earth and arginine acid( L-Arg) and 1,10-phenanthroline( Phen·H2O) was synthesized. It was inferred to be [RE( L-Arg)3Phen]Cl3·nH2O using molar conductance,complexometric titration analysis,elemental analysis,infrared spectra( IR) and TG-DTA analysis and so on. This article studied electrochemical property of complex. Its electrochemical behavior at a platinum working electrode was tested by cyclic voltammetry. The complex [Re( L-Arg)3Phen]Cl3·n H2O and RE3+showed the electrochemical activity at-0. 30 ^-0. 80 V( vs. SCE) in the HAc-Na Ac buffer solution( pH ≈6. 0). The RE^3+ was electrochemical active center in rare earth complex. The results showed that the complex was a quasi-reversible system and it showed the increasing relationship between the coordination compound' s reduction peak and concentration and scan rate.
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