原发性肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤3例临床病理分析  被引量:2

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作  者:徐丹[1] 李军川[2,3] 

机构地区:[1]松滋市人民医院病理科,湖北松滋434200 [2]长江大学临床医学院 [3]荆州市第一人民医院病理科,湖北荆州434000

出  处:《长江大学学报(自科版)(下旬)》2015年第4期13-14,共2页Journal of Yangtze University

摘  要:目的:探讨原发肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated Iymphoid tissue Iymphoma,MALT)的临床特点与病理特征、诊断和鉴别诊断。方法:收集MALT淋巴瘤的临床资料3例,分析其组织学形态,免疫组织化学标记情况,结合相关文献进行讨论。结果:临床症状主要为占位性病变及消化道症状。形态学特征主要由形态多样的小B细胞弥漫浸润固有层,部分肿瘤细胞浸润上皮形成典型的淋巴上皮病变。免疫组织化学显示2例上皮细胞内的淋巴细胞CD20阳性,CD79α阳性,CD3等阴性。结论:MALT淋巴瘤临床特征不明显,病理组织学形态与炎症性反应及其它淋巴瘤有一定的重合,其诊断应依据其临床、病理学特征及免疫表型综合判断。

关 键 词:原发肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT) 诊断 鉴别诊断 

分 类 号:R730.2[医药卫生—肿瘤]

 

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