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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:高涵[1] 周涛[2] 张春晶[1] 李淑艳[1] 王丽萍[1] 刘哲丞[1]
机构地区:[1]齐齐哈尔医学院生物化学与分子生物学教研室,黑龙江齐齐哈尔161006 [2]齐齐哈尔医学院第一附属医院普通外科,黑龙江齐齐哈尔161006
出 处:《临床医药文献电子杂志》2015年第10期1787-1787,1789,共2页Electronic Journal of Clinical Medical Literature
基 金:黑龙江省齐齐哈尔市科学技术计划项目(合同编号SFGG-201338)
摘 要:目的观察HO-1对人肝癌细胞HeP G2细胞周期调控因子的影响。方法构建含有野生型和突变型HO-1基因的重组载体,建立稳定表达的HeP G2肝癌细胞系。在HO-1表达改变的稳转细胞系中,利用半定量RT-PCR、Western印迹检测转染细胞系中P16和P53的表达水平。结果实现了野生型和突变型HO-1在HeP G2细胞中的过表达;野生型和突变型HO-1过表达均能诱导P16和P53的表达。结论 HO-1过表达诱导了抑癌基因P16和P53的表达。ObjectiveTo elucidate the effect of heme oxygenase-1 on cell cycle regulator in HepG2 cell line.MethodsTo construct the eukaryotic expression vectors of wild-type and mutant HO-1. To stable expression HepG2 cell line.In the expression of HepG2 cell line using RT-PCR and Western blot to detect the expression of P16 and P53.ResultsHepG2 cell lines of Wild type and mutant HO-1 overexpression were established successfully. Overexpression of wild type and mutant HO-1 can induce the expression of tumor suppressor P16 and P53. ConclusionHO-1 affect the expression of tumor suppressor gene of P16 and P53.
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