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作 者:张权[1] 周泉[1] 何艳[1] 龚国忠[1] 郑煜煌[1] 周华英[1] 黄娜[1]
机构地区:[1]中南大学湘雅二医院感染科,湖南省长沙市410011
出 处:《中国全科医学》2015年第14期1671-1674,共4页Chinese General Practice
基 金:湖南省科学技术厅科技计划项目(2014SK3097)
摘 要:目的筛选鉴定针对Hl V-1vpr基因的小干扰RNA(siRNA)片段。方法根据siRNA设计要求合成siRNA56、siRNA160和siRNA185寡核苷酸片段,分别转染至含HIV-1vpr质粒的HEK 293T细胞,并进行总RNA提取,采用Real-time PCR和Western blotting分别从核酸和蛋白水平对HIV-1vpr基因表达水平进行验证。结果siRNAs成功转染含HIV-1vpr质粒的HEK 293T细胞,降低了HIV-1vpr基因的表达水平,其中在RNA水平siRNA160组干扰抑制作用最强,抑制率为89%;在蛋白水平siRNA56组干扰抑制作用最强,抑制率为96%。结论 3个基因片段的siRNA均可以下调HIV-1vpr的表达水平,但存在差异性,为探索HIV/AIDS基因治疗的可行性和高效性提供了可靠的实验依据。Objective To screen and identify fragments of siRNA on HIV - 1vpr gene. Methods This study designed and synthesized siRNA56,siRNA160 and siRNA185 oligonucleotide fragments according to siRNA design requirements, transfected them into HEK293T cells containing plasmids of HIV - 1vpr genes,extracted total RNA and verified HIV - 1vpr from levels of nucleic acid and protein by Real - time PCR and Western blotting. Results The siRNA successfully transfected HEK 293T cells containing HIV - 1vpr plasmids and reduced the expression of HIV - 1vpr genes. The inhibition rate of siRNA160 group was the highest in RNA level(89% )and that of siRNA56 group was the highest in protein level(96% ). Conclusion The siRNAs of three gene fragments,which can decrease the expression HIV - 1vpr,provide a reliable and efficient experimental basis for exploration of HIV/ AIDs gene treatment.
关 键 词:RNA干扰 HIV-1 HIV-1vpr基因 HEK293T细胞
分 类 号:R394.114[医药卫生—医学遗传学]
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