新型水杨醛衍生物基Schiff碱的合成及其抑菌活性  

Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Salicylaldehyde Schiff Base Derivatives

作　　者：赵永[1] 江道勇[1] 高蕊[1] 丁国华[1] 

机构地区：[1]桂林理工大学化学与生物工程学院,广西桂林541004

出　　处：《合成化学》2015年第5期387-390,395,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21166006);广西硕士研究生科研创新项目(YCSZ2014155)

摘　　要：以(取代)水杨醛、间(对)羧基苯胺和氨基甲酰肼为原料,分别采用冰浴法合成了4-(二乙基氨基)水杨醛-3-羧基苯胺(3a),4-(二乙基氨基)水杨醛-4-羧基苯胺(3b)和水杨醛-3-羧基苯胺(3c);采用固相法合成了4-(二乙基氨基)水杨醛-氨基甲酰肼(3d);采用水浴回流法合成了3,5-二溴水杨醛-4-羧基苯胺(3e)和2-羟基-1-萘甲醛-4-羧基苯胺(3f),3a^3f均为新化合物,其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。研究了3a^3f对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及欧文氏草生杆菌的抑菌活性。结果表明:3a^3f对受试菌种均有一定的抑菌活性,其中3e的抑菌活性最好。Using（ substituted） salicylaldehyde,m（ p）-carboxyaniline and carbamoyl hydrazine as the raw materials,4-（ diethylamino） salicylaldehyde-3-carboxyaniline（ 3a）,4-（ diethylamino） salicylaldehyde-4-carboxy aniline（ 3b） and salicylaldehyde-3-carboxy-aniline（ 3c） were synthesized by the ice bath method,4-（ diethylamino） salicylaldehyde-amino acid hydrazide（ 3d） was synthesized by the solid-phase method,3,5-dibromo salicylaldehyde-4-carboxyaniline（ 3e） and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde-4-carboxyaniline（ 3f） were synthesized by the reflux method. 3a ～ 3f were novel compounds.The structures were characterized by1 H NMR,IR,ESI-MS and elemental analysis. The antimicrobial activities of 3a ～ 3f against S. aureus,E. herbicola and E. coli were investigated. The results showed that 3a ～ 3f exhibited certain biological activities,and 3e was the best one.

关 键 词：水杨醛 SCHIFF碱 合成 抑菌活性 

分 类 号：O625.6[理学—有机化学]