虫草素的合成  

Synthesis of Cordycepin

作　　者：刘君[1] 丁杰[1] 何巍[1] 谢欢[1] 梁兴勇[1] 

机构地区：[1]四川理工学院化学与制药工程学院,四川自贡643000

出　　处：《合成化学》2015年第5期452-455,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学青年基金资助项目(201402131);四川理工学院人才引进项目(2014RC06)

摘　　要：以腺苷为原料经原酸酯环化和乙酰溴水解原酸酯、自由基还原脱溴及水解乙酰基等3步反应合成了虫草素——3'-脱氧腺苷,总收率29.8%,纯度>95%,其结构经1H NMR和MS确证。Cordycepin（ 3＇-deoxyadenosine） in total yied of 29. 8% with purity of above 95% was synthesized from adenosine by the three-step reaction of orthoester reaction,hydrolysis of orthoester by acetyl bromide,radical debromination and hydrolysis of the acetyl group. The structure was confirmed by ^1H NMR and MS.

关 键 词：腺苷 虫草素 自由基还原 合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]