梁兴勇

作品数:6被引量:5H指数:1
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供职机构:四川理工学院更多>>
发文主题:一锅法羟基乙酰基苯甲酰基分离纯化更多>>
发文领域:理学医药卫生文化科学更多>>
发文期刊:《科学技术与工程》《有机化学》《合成化学》《教育教学论坛》更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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制药工程《药物合成实验》教学改革探索被引量:4
《教育教学论坛》2017年第11期169-170,共2页梁兴勇 丁杰 程纯儒 陈国华 
<药物合成反应>课程内容与教学体系的改革研究(项目编号:JG-1505)
在药物合成的实验教学中,我们采用了探索性实验的模式进行教学,调动学生学习的积极性,在提高学生实验操作能力的同时,培养学生积极主动追求知识的欲望。
关键词:药物合成实验 实验教学 积极性 
专题讨论式教学在《药物合成反应》教学中的应用
《广东化工》2016年第17期240-240,共1页梁兴勇 丁杰 程纯儒 陈国华 
<药物合成反应>课程内容与教学体系的改革研究(项目编号:JG-1505)
在药物合成教学中,我们采用了以畅销药物为专题,围绕其合成路线设计的原理、方法及技巧进行讨论的模式进行教学,提高了学生自主学习的积极性,培养了学生对各种反应类型的综合应用能力和开放式思维,提高了教学的效率。
关键词:药物合成反应 教学 开放式思维 
D/L-2脱氧核糖的合成被引量:1
《科学技术与工程》2016年第12期41-44,61,共5页何巍 李鸿展 繆奇 梁兴勇 
国家自然科学青年基金(201402131);四川理工学院人才引进项目(2014RC06)资助
以D-阿拉伯糖为原料,一锅多步反应得到关键中间体D-阿拉伯糖烯糖(1)。烯糖(1)经亲电加成和酯水解两步反应得到D-2-脱氧核糖(3),总体产率达到64.0%;以烯糖(1)为原料经过亲电加成,酯水解,磺酰化,亲核取代,水解等五步反应合成L-2-脱氧核糖(...
关键词:D-阿拉伯烯糖 亲电加成 亲核取代 D-2-脱氧核糖 L-2-脱氧核糖 
虫草素的合成
《合成化学》2015年第5期452-455,共4页刘君 丁杰 何巍 谢欢 梁兴勇 
国家自然科学青年基金资助项目(201402131);四川理工学院人才引进项目(2014RC06)
以腺苷为原料经原酸酯环化和乙酰溴水解原酸酯、自由基还原脱溴及水解乙酰基等3步反应合成了虫草素——3'-脱氧腺苷,总收率29.8%,纯度>95%,其结构经1H NMR和MS确证。
关键词:腺苷 虫草素 自由基还原 合成 
阿拉伯、半乳和果呋喃寡糖的生物来源及合成进展
《有机化学》2013年第2期245-258,共14页梁兴勇 邓丽敏 杨劲松 
国家自然科学基金(Nos.21172156;21021001);科技部973课题(No.2010CB833202);教育部博士点基金(No.20100181110082)资助项目~~
由呋喃型阿拉伯糖、半乳糖和果糖构成的寡糖及其糖缀合物广泛分布于自然界,主要存在于植物和低等生物,如细菌、原生动物、真菌,是细胞壁糖肽、糖脂和核苷酸糖类的重要组成部分,具有广泛的生物学意义,其合成和化学生物学研究一直备受关注...
关键词:阿拉伯呋喃糖 半乳呋喃糖 果呋喃糖 寡糖 合成 生物来源 
海兔毒素10关键合成子Dap的立体专一性合成
《合成化学》2011年第2期194-198,共5页高亮 梁兴勇 邓丽敏 杨劲松 
国家自然基金资助项目(20672074)
以N-丙酰基-(3R,4S)-3-甲基-4-苯基-2-羰基噁唑啉与N-(叔丁氧羰基)-S-脯氨醛为原料,经羟醛缩合反应合成了高立体专一性、具有三个手性中心的(4S,5S,2'R,3'R,2″S)-3-[3'-(N-叔丁氧羰基-2″-吡咯烷基)-3'-羟基-2'-甲基丙基)]-4-甲基-5-苯...
关键词:不对称羟醛缩合反应 海兔毒素 抗肿瘤药物 合成 
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