应重视对胶质母细胞瘤少见亚型临床及病理学特征的认识  

作　　者：于士柱[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院天津市神经病学研究所天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢神经创伤修复与再生重点实验室,300052

出　　处：《中华病理学杂志》2015年第5期297-300,共4页Chinese Journal of Pathology

基　　金：国家“973计划”分项目(2010CB529405);国家自然科学基金(81402050);天津市抗癌重大科技专项(12ZCDZSY17400);天津市应用基础及前沿技术研究计划(15JCZDJC34600);天津市高等学校科技发展基金(2004ZD06,20060202);中国神经肿瘤专业委员会科研项目(CSNO-2013一MSDOIO);天津医科大学青年基金(2013KYQ02,2014KYQ02)

摘　　要：随着对胶质母细胞瘤(glioblastoma，GB)异质性认识的不断深入，发现了一些GB的新亚型。在2007版WHO分类表中仅列出了多形性GB、巨细胞型GB和胶质肉瘤，在其正文中重点描述了这三种GB亚型的临床及病理学特征，并简要介绍了小细胞型GB及含少突胶质细胞瘤成分的GB。而对其他9种GB少见亚型未作明确介绍。本文结合文献报道及笔者自己的病例，对这些GB少见亚型的临床、病理、免疫表型及分子遗传学特征做简要介绍，供同道们参考。

关 键 词：胶质母细胞瘤 病理学特征 新亚型 临床 少突胶质细胞瘤 遗传学特征 胶质肉瘤 巨细胞型 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]