重症肌无力免疫学机制研究进展  

作　　者：李媛[1] 楚兰[2] 张艺凡[2] 

机构地区：[1]贵阳医学院神经病学教研室,550004 [2]贵阳医学院附属医院神经内科,550004

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2015年第3期209-214,共6页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头(NMJ)传递障碍的获得性自身免疫性疾病,发病机制主要以体液免疫为主、细胞免疫依赖及补体参与。研究表明,MG的发病与多种淋巴细胞及其亚群、抗体、补体及各种细胞因子之间复杂的相互作用有关。故了解MG的免疫学发病机制对MG的诊断及治疗有重大意义。

关 键 词：重症肌无力 淋巴细胞 抗体 细胞因子 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]