国家食品药品监督管理总局办公厅关于修订独一味口服制剂说明书的通知  

作　　者：本刊讯 

出　　处：《中国药房》2015年第16期2235-2235,共1页China Pharmacy

摘　　要：本刊讯根据药品不良反应评估结果，为控制药品使用风险，决定对独一味口服制剂说明书进行修订，具体修订要求如下：1．不良反应项应当包括：（1）消化系统：胃（脘）不适、腹痛、腹胀、腹泻、恶心、呕吐、口干等，有肝生化指标异常病例报告。（2）全身性反应：疼痛、水肿、乏力、潮红、过敏反应等。（3）皮肤：皮疹、瘙痒等。（4）神经系统：头晕、头痛等。（5）心血管系统：心悸、胸闷等。（6）其他：有鼻衄、黑便、紫癜病例报告。

关 键 词：食品药品监督管理 口服制剂 说明书 独一味 修订 办公厅 药品不良反应 生化指标异常 

分 类 号：R286.0[医药卫生—中药学]