HAT/HDAC抑制剂在胶质瘤中的研究进展  

作　　者：倪海波[1] 刘惠祥[1] 虞正权[2] 

机构地区：[1]张家港市第一人民医院神经外科,苏州215600 [2]苏州大学附属第一医院神经外科,215006

出　　处：《中国微侵袭神经外科杂志》2015年第5期235-237,共3页Chinese Journal of Minimally Invasive Neurosurgery

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:31271358);江苏省自然科学青年基金(编号:SBK201341565)

摘　　要：胶质瘤是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤,由于其恶性程度高,手术切除根治困难,对放化疗药物敏感性差等特点,预后极差。组蛋白乙酰基转移酶(HAT)/组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂可通过改变染色质特定区域组蛋白的乙酰化水平,从而影响基因的表达,成为一类新的抗肿瘤药物,具有广阔的开发前景和应用价值。本文就HAT/HDAC抑制剂在胶质瘤治疗方面的研究进展及其作用机制进行综述。

关 键 词：神经胶质瘤 组蛋白 乙酰化 组蛋白乙酰基转移酶 组蛋白去乙酰化酶 抑制剂 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]